[發(fā)明專利]一種補體H因子制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201911381929.2
• 申請日: 2019-12-28
• 公開（公告）號: CN113045634B
• 公開（公告）日: 2023-04-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉剛;張飛官;王凱;高玲;王強;蔣德席
• 申請（專利權(quán)）人: 四川遠大蜀陽藥業(yè)有限責任公司
• 主分類號: C07K14/47
• 分類號: C07K14/47;C07K1/30
• 代理公司: 深圳市韋恩肯知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44375
• 代理人: 黃昌平

1.一種補體H因子制備方法，其特征在于，起始原料為ATⅢ洗滌洗脫廢液；

包括使ATⅢ洗滌洗脫廢液經(jīng)過不同濃度的PEG分級沉淀富集H因子的步驟，其步驟包括：

第一沉淀步驟，向含有H因子的ATⅢ洗滌洗脫廢液中加入PEG至PEG的終濃度為3％～5％，沉淀后得上清液；

第二沉淀步驟，向第一沉淀步驟獲得的上清液中加入PEG至PEG的終濃度為12％～20％，所得沉淀即為富含H因子的富集物；

其中，沉淀步驟中，溶液的pH為5.5～6.5；

使用的PEG的分子量范圍為4000～20000；

所述ATⅢ洗滌洗脫廢液指直接從血漿中經(jīng)肝素親和層析分離純化ATⅢ濃縮液的過程中產(chǎn)生的洗滌液和/或不收集的洗脫液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的補體H因子制備方法，其特征在于，在第二沉淀步驟中，PEG的終濃度為12％-17％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的補體H因子制備方法，其特征在于，沉淀步驟中，溶液的pH為5.7～6.0。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的補體H因子制備方法，其特征在于，第一沉淀步驟中，ATⅢ洗滌洗脫廢液中蛋白濃度不低于0.2％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的補體H因子制備方法，其特征在于，第一沉淀步驟中，ATⅢ洗滌洗脫廢液中蛋白濃度為0.2％-0.8％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的補體H因子制備方法，其特征在于，還包括以下步驟：將獲得的富含H因子的富集物溶解后，通過陽離子層析和/或陰離子層析和/或肝素親和層析得到純化補體H因子的步驟。

7.權(quán)利要求1～6任一所述的補體H因子制備方法在制備低蛋白酶含量的補體H因子中的用途。