[發(fā)明專利]一種通過化學(xué)法合成的薄型單晶片狀銀粉及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911370446.2 | 申請日: | 2019-12-26 |
| 公開(公告)號: | CN110899722B | 公開(公告)日: | 2022-07-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 沈昕;張漢生;周湘輝;李亮 | 申請(專利權(quán))人: | 無錫晶睿光電新材料有限公司 |
| 主分類號: | B22F9/24 | 分類號: | B22F9/24;B22F1/05;B22F1/068;C30B7/14;C30B29/02;C30B29/64;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 無錫華源專利商標事務(wù)所(普通合伙) 32228 | 代理人: | 聶啟新 |
| 地址: | 214028 江蘇省無錫*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 通過 化學(xué) 合成 薄型單 晶片 銀粉 及其 制備 方法 | ||
1.一種薄型單晶片狀銀粉的制備方法,其特征在于,所述片狀銀粉為三角形、橢圓形或者六邊形形狀,所述片狀銀粉的片徑尺度范圍在0.3-10μm之間,片狀銀粉的厚度在20-100nm之間;
所述片狀銀粉的制備方法包括:
(1)將銀鹽物質(zhì)溶解在水中,制備得到銀鹽水溶液,向上述銀鹽水溶液中加入無機鹽攪拌均勻,使得無機鹽濃度為2mmol/L-100mmol/L;隨后加入高聚物攪拌混合,最后加入氨水溶液,制備得到氧化液;
(2)制備濃度為5%-30%的晶體選擇性刻蝕劑;
(3)將步驟(1)中所得氧化液與步驟(2)中所得刻蝕劑進行攪拌混合,同時向反應(yīng)液中滴加氫氧化鈉溶液控制反應(yīng)液pH范圍在9.5-13.5之間,攪拌反應(yīng),隨后加入還原劑并攪拌反應(yīng),待反應(yīng)結(jié)束靜置沉淀,固液分離得沉淀物,隨后用去離子水和乙醇洗滌沉淀物,將沉淀物進行干燥,最后得到化學(xué)法合成得薄型單晶片狀銀粉;
步驟(1)中所述無機鹽包括硫酸鈉、硫酸銅、硫酸亞鐵、硫酸鉀、氯化鈉、氯化銅、氯化鐵、氯化鉀,溴化鈉、溴化鉀或碘化鉀中的至少一種;
步驟(1)中所述高聚物包括聚乙二醇、聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮中的至少一種;
步驟(2)中所述的晶體選擇性刻蝕劑為鹽酸、鉻酸或雙氧水中的至少一種;
步驟(1)中所述銀鹽水溶液摩爾濃度為:0.01-0.6mol/L;
步驟(1)中所述氧化液中氨水摩爾濃度與銀離子摩爾濃度之比為:3:1-15:1;
步驟(3)中所述還原劑為硼氫化鈉、雙氧水或者水合肼中的至少一種,所述還原劑的質(zhì)量為銀鹽物質(zhì)質(zhì)量的50%-200%,所述還原劑的濃度為50-300g/L;
步驟(3)中加入氫氧化鈉溶液之后的反應(yīng)時間為10-60min,反應(yīng)溫度為0-60℃;加入還原劑之后的反應(yīng)時間為0.5-2h,反應(yīng)溫度為0-60℃。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述銀鹽物質(zhì)包括硝酸銀或醋酸銀中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述高聚物在混合液中的質(zhì)量分數(shù)為0.05%-10%。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于無錫晶睿光電新材料有限公司,未經(jīng)無錫晶睿光電新材料有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201911370446.2/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:一種高蛋白安全水解的裝置及制備方法
- 下一篇:一種便于維修的園林路燈





