[發(fā)明專利]一種高導(dǎo)熱低黏度新能源汽車用灌封膠的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911361937.0 | 申請日: | 2019-12-26 |
| 公開(公告)號: | CN111117559A | 公開(公告)日: | 2020-05-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王雅婷 | 申請(專利權(quán))人: | 安徽蜀牛數(shù)據(jù)科技有限公司 |
| 主分類號: | C09J183/07 | 分類號: | C09J183/07;C09J183/05;C09J11/04;C09J11/06;C09J11/08;C08G77/20;C09K5/14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 導(dǎo)熱 黏度 新能源 汽車 用灌封膠 制備 方法 | ||
1.一種高導(dǎo)熱低黏度新能源汽車用灌封膠的制備方法,其特征在于,具體包括以下步驟:
(1)將二苯基二甲氧基硅烷、八甲基環(huán)四硅氧烷、二甲基乙烯基乙氧基硅烷、濃硫酸、甲苯加入到反應(yīng)釜中,升溫至30-40℃攪拌30-60min后滴加去離子水,滴畢后升溫至回流反應(yīng)5-8h,反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫,分液,有機(jī)相用飽和碳酸氫鈉溶液洗至中性,再加入氫氧化鉀,升溫回流反應(yīng)4-6h,得到共沸反應(yīng)液,將共沸反應(yīng)液與陽離子樹脂于40-50℃下攪拌中和20-50min后抽濾,濾液高溫減壓濃縮即可得到甲基苯基乙烯基硅油;
(2)將聚磷酸銨、環(huán)氧樹脂、加入到甲醇中,超聲震蕩處理5-10min后升溫至60℃,滴加聚醚胺的甲醇溶液,滴畢后在此溫度下攪拌2-5h,趁熱過濾后置于烘箱中90-100℃干燥5-10h,得到微膠囊化聚磷酸銨;
(3)將氮化硼和氧化鋁放入烘箱中于120-150℃干燥2-5h后加入到球磨機(jī)中,再加入偶聯(lián)劑,球磨5-10h后再放入烘箱中于120-150℃干燥2-5h,得到改性混合填料;
(4)將甲基苯基乙烯基硅油、微膠囊化聚磷酸銨、硼酸鋅、改性混合填料、六甲基二硅氮烷加入到捏合機(jī),升溫至60-80℃,捏合3-5h,然后升溫至140-160℃抽真空2-5h,冷卻至室溫得到基料;
(5)將基料和鉑金催化劑加入到高速分散機(jī)中以1200-1400rpm的速度攪拌分散2-5h,抽真空除泡后得到混合物A;
(6)將基料和端含氫硅油、抑制劑、增粘劑加入到高速分散機(jī)中以1200-1400rpm的速度攪拌分散4-5h,抽真空除泡后得到混合物B;
(7)將混合物A和混合物B按一定的重量比混合均勻后抽真空除泡,再注入模具中室溫硫化即可。
2.如權(quán)利要求1所述的高導(dǎo)熱低黏度新能源汽車用灌封膠的制備方法,其特征在于,步驟(1)中二苯基二甲氧基硅烷、八甲基環(huán)四硅氧烷、二甲基乙烯基乙氧基硅烷的重量比為1:0.1-0.5:0.01-0.05。
3.如權(quán)利要求1所述的高導(dǎo)熱低黏度新能源汽車用灌封膠的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所加入甲苯和去離子水的體積相同。
4.如權(quán)利要求1所述的高導(dǎo)熱低黏度新能源汽車用灌封膠的制備方法,其特征在于,步驟(1)中濾液高溫減壓濃縮的溫度為200℃,相對真空度為0.075-0.1MPa。
5.如權(quán)利要求1所述的高導(dǎo)熱低黏度新能源汽車用灌封膠的制備方法,其特征在于,步驟(2)中聚醚胺的甲醇溶液的質(zhì)量濃度為5-10%。
6.如權(quán)利要求1所述的高導(dǎo)熱低黏度新能源汽車用灌封膠的制備方法,其特征在于,步驟(3)中氮化硼和氧化鋁的重量比為1:1。
7.如權(quán)利要求1所述的高導(dǎo)熱低黏度新能源汽車用灌封膠的制備方法,其特征在于,步驟(5)中基料和鉑金催化劑的重量比為1:2×10-8-8×10-8。
8.如權(quán)利要求1所述的高導(dǎo)熱低黏度新能源汽車用灌封膠的制備方法,其特征在于,步驟(6)中抑制劑為硫化鈉、硫酸鋅、重鉻酸鉀、水玻璃、石灰、黃血鹽、單寧、淀粉、羧甲基纖維素中的任意一種。
9.如權(quán)利要求1所述的高導(dǎo)熱低黏度新能源汽車用灌封膠的制備方法,其特征在于,步驟(6)中增粘劑為加氫松香甘油酯或氫化松香季戊四醇酯。
10.如權(quán)利要求1所述的高導(dǎo)熱低黏度新能源汽車用灌封膠的制備方法,其特征在于,步驟(7)中混合物A和混合物B按重量比為1:1。
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