[發(fā)明專利]一種乙醇/水體系分子篩復(fù)合膜及其制備方法和用途

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201911354201.0
• 申請(qǐng)日: 2019-12-25
• 公開（公告）號(hào): CN111013405A
• 公開（公告）日: 2020-04-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鐘慧嫻;李庭忠;胡兆雄;李青松;于冬娥;佟剛
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江門謙信化工發(fā)展有限公司;泰興金江化學(xué)工業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): B01D71/02
• 分類號(hào): B01D71/02;B01D69/10;B01D69/12;B01D61/36
• 代理公司: 深圳市千納專利代理有限公司 44218
• 代理人: 童海霓

1.一種乙醇/水體系分子篩復(fù)合膜的制備方法，其特征在于包括以下步驟；

S1、支撐體晶種負(fù)載處理：以多孔泡沫鎳作為支撐體，將多孔泡沫鎳置于質(zhì)量濃度為0.01 ～ 0.5wt%的納米NaA型分子篩晶種溶液中，通過浸漬法將晶種均勻負(fù)載在支撐體表面，在惰性氣氛下以200 ～ 600℃煅燒2 ～ 8小時(shí)，得到晶種負(fù)載的支撐體；

S2、晶化母液配制：以硅源、堿源、鋁源和去離子水為原料，按照SiO₂ : Na₂O : Al₂O₃ :H₂O=1：(0.5 ～ 3)：(0.3 ～ 1)：(100 ～ 200)的質(zhì)量配比混合攪拌均勻溶解得到晶化母液；

S3、水熱合成：將S1所得晶種負(fù)載的支撐體和步驟S2所得晶化母液加入到不銹鋼反應(yīng)釜中，在60 ～ 170℃下水熱合成1 ～ 48 小時(shí)，在支撐體表面形成分子篩復(fù)合膜；

S4、洗滌干燥，反應(yīng)結(jié)束后將步驟S3所得支撐體表面的堿液洗滌去除，70℃下烘干即可。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙醇/水體系分子篩復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：在步驟S1支撐體晶種負(fù)載處理中，所述惰性氣體為氮?dú)狻鍤夂?或氦氣；優(yōu)選為氮?dú)狻?/p>

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的乙醇/水體系分子篩復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：在步驟S2晶化母液配制中，所述硅源為正硅酸乙酯、硅酸鈉、硅溶膠和/或二氧化硅中的一種或兩種以上。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的乙醇/水體系分子篩復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：在步驟S2晶化母液配制中，所述鋁源為氯化鋁、氫氧化鋁和/或偏鋁酸鈉中的一種或兩種以上。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的乙醇/水體系分子篩復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：在步驟S2晶化母液配制中，所述堿源為氫氧化鈉。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的乙醇/水體系分子篩復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：在步驟S2晶化母液配制中，所述晶化母液的濃度為0.1 ～ 10 g/L。

7.采用權(quán)利要求1～6所述的乙醇/水體系分子篩復(fù)合膜的制備方法的分子篩復(fù)合膜，其特征在于：以多孔泡沫鎳作為支撐體，支撐體表面設(shè)置有NaA型分子篩晶體層。

8.一種權(quán)利要求7所述的分子篩復(fù)合膜的用途，其特征在于：用于乙醇/水體系中實(shí)現(xiàn)水的分離。