[發(fā)明專利]納米SiO2 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911332354.5 | 申請日： | 2019-12-22 |
| 公開（公告）號： | CN111534287B | 公開（公告）日： | 2021-10-01 |
| 發(fā)明（設計）人： | 鄒本雪;倪琨;劉波;李方方;劉玉朝;劉傳華 | 申請（專利權(quán)）人： | 遼東學院 |
| 主分類號： | C09K5/14 | 分類號： | C09K5/14 |
| 代理公司： | 丹東匯申專利事務所 21227 | 代理人： | 徐楓燕 |
| 地址： | 118003 遼*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 納米 sio base sub | ||
1.一種納米SiO2包覆BN復合粉體，其特征在于，該粉體是以球形氮化硼為改性基體經(jīng)以下工藝方法制備獲得：
①向球形BN加無水乙醇、表面活性劑和水，均勻分散、混合，所述的表面活性劑為季胺類陽離子表面活性劑中的一種或幾種；
②.向步驟①的混合物中添加氨水，將pH值調(diào)節(jié)至8-10，其后升溫至30-60℃；
③．正硅酸乙酯與無水乙醇混合，將混合液滴加加入步驟②的混合物中，滴加完成后，在密封條件下反應6-15小時；
④．反應結(jié)束后過濾，得過濾物，經(jīng)烘干得到SiO2層厚5-20 nm的成品粉體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米SiO2包覆BN復合粉體，其特征在于，所述的球形BN為2~30μm粒徑顆粒大小的顆粒不均勻粉體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米SiO2包覆BN復合粉體，其特征在于，所述的表面活性劑與球形BN的質(zhì)量比為：0.001~0.01：2。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米SiO2包覆BN復合粉體，其特征在于，步驟③中的正硅酸乙酯與無水乙醇的質(zhì)量比為1:10~21，且每質(zhì)量份的球形BN的正硅酸乙酯體積量為0.65-0.8ml/g。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、3或4所述的納米SiO2包覆BN復合粉體，其特征在于，表面活性劑為十六烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十八烷基三甲基氯化銨、十二烷基二甲基芐基氯化銨、芐基三乙基氯化銨中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的納米SiO2包覆BN復合粉體，其特征在于，表面活性劑為十六烷基三甲基溴化銨。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、3或4所述的納米SiO2包覆BN復合粉體，其特征在于，步驟③的正硅酸乙酯與無水乙醇的混合液分2~5次滴加到步驟②的混合物中；每一次滴加完成后攪拌1小時，再進行下一次滴加。
8.根據(jù)權(quán)利要求1、3或4所述的納米SiO2包覆BN復合粉體，其特征在于，步驟④：反應結(jié)束后實施靜置沉淀，再將容器傾斜，小心倒出上層渾濁液，用蒸餾水水洗下層沉淀，再靜置沉淀，同樣傾斜分離上層渾濁液，后用乙醇洗、沉淀，其乙醇洗兩次，后過濾、自然風干，最后于烘箱40~80℃烘干18~30h。
9.一種權(quán)利要求1-8任一所述的納米SiO2包覆BN復合粉體的制備方法，其特征在于，其制備方法為：
①向球形BN加無水乙醇、表面活性劑和水，均勻分散、混合，所述的表面活性劑為季胺類陽離子表面活性劑中的一種或幾種；
②.向步驟①的混合物中添加氨水，將pH值調(diào)節(jié)至8-10，其后升溫至30-60℃；
③．正硅酸乙酯與無水乙醇混合，將混合液滴加加入步驟②的混合物中，滴加完成后，在密封條件下反應6-15小時；
④．反應結(jié)束后過濾，得過濾物，經(jīng)烘干得到SiO2層厚5-20 nm的成品粉體。
10.一種添加權(quán)利要求1-8任一所述的納米SiO2包覆BN復合粉體的導熱型材料，其特征在于，向環(huán)氧樹脂、塑料材料基體中添加所述的納米SiO2包覆BN復合粉體，經(jīng)均勻分散、固化而成，其復合粉體的添加最大量為總質(zhì)量的40%。
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