[發明專利]稀釋液、血細胞分析儀、血細胞分析儀用試劑以及試劑盒在審
| 申請號: | 201911330891.6 | 申請日: | 2019-12-20 |
| 公開(公告)號: | CN113008653A | 公開(公告)日: | 2021-06-22 |
| 發明(設計)人: | 鄭劍通;劉鎮波;其他發明人請求不公開姓名 | 申請(專利權)人: | 深圳市帝邁生物技術有限公司 |
| 主分類號: | G01N1/38 | 分類號: | G01N1/38;G01N15/10;G01N33/48;G01N35/00;B08B3/08;B08B9/027 |
| 代理公司: | 深圳市威世博知識產權代理事務所(普通合伙) 44280 | 代理人: | 李慶波 |
| 地址: | 518107 廣東省深圳市光明區*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 稀釋液 血細胞 分析 試劑 以及 試劑盒 | ||
1.一種稀釋液,其特征在于,所述稀釋液用于稀釋血液樣本,或者,用于清洗血液樣本流經的管路或裝置,包括:
緩沖對;
水溶性酶;
助溶劑;
所述稀釋液的滲透壓為50~150mOsm/kg。
2.根據權利要求1所述的稀釋液,其特征在于,
所述稀釋液的滲透壓為90~130mOsm/kg。
3.根據權利要求2所述的稀釋液,其特征在于,
所述稀釋液的滲透壓為120mOsm/kg。
4.根據權利要求1所述的稀釋液,其特征在于,
所述水溶性酶的含量為0.1-2.0g/L。
5.根據權利要求4所述的稀釋液,其特征在于,
所述緩沖對的含量為0.5-3.0g/L;
所述助溶劑的含量為1.0-4.0g/L。
6.根據權利要求1所述的稀釋液,其特征在于,
所述水溶性酶選自:胰蛋白酶、中性水解蛋白酶、淀粉酶或纖維素酶中的至少一種。
7.根據權利要求6所述的稀釋液,其特征在于,
所述緩沖對選自:咪唑-鹽酸緩沖對、三羥甲基氨基甲烷-鹽酸緩沖對、3-(N-嗎啉基)丙磺酸鈉鹽-鹽酸緩沖對、檸檬酸-檸檬酸鹽緩沖對、磷酸-磷酸鹽緩沖對或碳酸-碳酸鹽緩沖對中的至少一種;
所述助溶劑選自:乙二醇、甲醇、異丙醇、甘油或乙二醇苯醚中的至少一種。
8.根據權利要求1所述的稀釋液,其特征在于,所述稀釋液進一步包括防腐劑、酸堿調節劑以及去離子水。
9.根據權利要求8所述的稀釋液,其特征在于,
所述防腐劑的含量為0.1-2.0g/L;
所述防腐劑包括:凱松、山梨酸鉀或苯甲酸中的至少一種。
10.根據權利要求1所述的稀釋液,其特征在于,所述稀釋液的pH為7.0-8.0。
11.一種血細胞分析儀,其特征在于,至少包括采樣裝置、紅細胞檢測裝置、紅細胞與血小板計數池、血紅蛋白檢測裝置、白細胞計數池、稀釋液、檢測裝置、排放裝置和輸送裝置,所述采樣裝置連接輸送裝置,通過輸送裝置配合完成樣本取樣和分配,所述紅細胞檢測裝置連接紅細胞與血小板計數池,所述血紅蛋白檢測裝置連接白細胞計數池,所述稀釋液連接白細胞計數池、紅細胞與血小板計數池和輸送裝置,所述檢測裝置連接輸送裝置,所述排放裝置連接白細胞計數池和紅細胞與血小板計數池;
其中,所述稀釋液為權利要求1-10任一項所述的稀釋液。
12.根據權利要求11所述的血細胞分析儀,其特征在于,還包括:
清洗裝置以及分配裝置;所述清洗裝置連接所述采樣裝置,所述清洗裝置用于清洗吸取樣本后的采樣裝置上的血液殘留;所述分配裝置還用于將所述稀釋液加入所述清洗裝置、所述紅細胞檢測裝置、所述紅細胞與血小板計數池、所述血紅蛋白檢測裝置、所述白細胞計數池、所述檢測裝置以進行清洗;所述排放裝置用于將清洗后的所述稀釋液排出。
13.一種血細胞分析儀用試劑,其特征在于,包括至少一種溶血劑和稀釋液,其中,所述稀釋液為權利要求1-10任一項所述的稀釋液。
14.一種試劑盒,其特征在于,所述試劑盒包括:
盒體;
所述盒體內設有校準品區、質控品區和試劑區,其中,所述試劑區安置用于儲存稀釋液的試劑瓶,所述稀釋液為權利要求1-10任一項所述的稀釋液。
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