[發明專利]一種肌松拮抗劑舒更葡糖鈉的制備方法在審
| 申請號： | 201911323260.1 | 申請日： | 2019-12-20 |
| 公開（公告）號： | CN113004438A | 公開（公告）日： | 2021-06-22 |
| 發明（設計）人： | 李澤標;陳丹;吳洪當;丁紅萍;嚴軍 | 申請（專利權）人： | 南通常佑藥業科技有限公司 |
| 主分類號： | C08B37/16 | 分類號： | C08B37/16 |
| 代理公司： | 南京正聯知識產權代理有限公司 32243 | 代理人： | 卜另北 |
| 地址： | 226400 江蘇省南通*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 拮抗劑 葡糖 制備 方法 | ||
1.一種肌松拮抗劑舒更葡糖鈉的制備方法，其特征在于，具體的合成路線如下：
。
2.如權利要求1所述的一種肌松拮抗劑舒更葡糖鈉的制備方法，其特征在于，具體合成步驟為：1）舒更葡糖銨鹽的制備：以舒更葡糖酸為反應起始原料，與小分子胺類試劑進行反應，通過重結晶純化，制備得到舒更葡糖銨鹽；2）舒更葡糖鈉的制備：將舒更葡糖銨鹽與氫氧化鈉反應，通過重結晶純化，制備得到舒更葡糖鈉。
3.如權利要求2所述的一種肌松拮抗劑舒更葡糖鈉的制備方法，其特征在于，步驟1中，小分子胺類試劑選擇范圍包括甲胺-乙醇、二乙胺-乙醇、異丙胺、叔丁胺。
4.如權利要求2所述的一種肌松拮抗劑舒更葡糖鈉的制備方法，其特征在于，步驟1中，反應溫度為30～50℃。
5.如權利要求2所述的一種肌松拮抗劑舒更葡糖鈉的制備方法，其特征在于，步驟1中，舒更葡糖酸與小分子胺類試劑的投料摩爾比為：1:15~1:20。
6.如權利要求2所述的一種肌松拮抗劑舒更葡糖鈉的制備方法，其特征在于，步驟1中，重結晶溶劑為四氫呋喃、乙腈、丙酮、二甲基亞砜、水的一種或組合。
7.如權利要求2所述的一種肌松拮抗劑舒更葡糖鈉的制備方法，其特征在于，步驟2中，舒更葡糖銨鹽與氫氧化鈉的投料摩爾比為：1:15~1:20。
8.如權利要求2所述的一種肌松拮抗劑舒更葡糖鈉的制備方法，其特征在于，步驟2中，重結晶溶劑為乙腈、丙酮、二甲基亞砜、水的一種或組合。
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