[發明專利]一種治療糖尿病的干細胞組合物及其制劑與用途在審
| 申請號： | 201911296023.0 | 申請日： | 2019-12-16 |
| 公開（公告）號： | CN113057967A | 公開（公告）日： | 2021-07-02 |
| 發明（設計）人： | 顧軍 | 申請（專利權）人： | 多能干細胞再生醫學科技（廣州）有限公司 |
| 主分類號： | A61K35/28 | 分類號： | A61K35/28;A61P3/10;A61K31/198;A61K31/7048 |
| 代理公司： | 廣州長星專利商標代理事務所(普通合伙) 44662 | 代理人： | 梁桂萍 |
| 地址： | 510000 廣東省廣州市番禺區小谷*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 治療 糖尿病 干細胞 組合 及其 制劑 用途 | ||
1.一種治療糖尿病的干細胞組合物，其特征在于，其組分包括人外周血間充質干細胞、甘氨酸、三七素、飛燕草素葡萄糖苷。
2.根據權利要求1所述的干細胞組合物，其特征在于，人外周血間充質干細胞、甘氨酸、三七素、飛燕草素葡萄糖苷的比例為：(104-106個)：(100-500mg)：(50-200mg)：(10-50mg)。
3.一種治療糖尿病的干細胞制劑，其特征在于，其活性成分為權利要求1或2所述的干細胞組合物。
4.根據權利要求3所述的干細胞制劑，其特征在于，其包含第一劑和第二劑，第一劑為所述人外周血間充質干細胞懸于生理鹽水而制得，第二劑為甘氨酸、三七素和飛燕草素葡萄糖苷溶于生理鹽水而制得。
5.根據權利要求4所述的干細胞制劑，其特征在于，所述第一劑中人外周血間充質干細胞的密度為104-106個/ml；所述第二劑中甘氨酸的濃度為1-5mg/ml，三七素的濃度為0.5-2mg/ml，飛燕草素葡萄糖苷的濃度為0.1-0.5mg/ml。
6.根據權利要求5所述的干細胞制劑，其特征在于，所述人外周血間充質干細胞的密度為(1-6)×105個/ml。
7.根據權利要求5所述的干細胞制劑，其特征在于，所述甘氨酸的濃度為3mg/ml。
8.根據權利要求5所述的干細胞制劑，其特征在于，所述三七素的濃度為1mg/ml。
9.根據權利要求5所述的干細胞制劑，其特征在于，所述飛燕草素葡萄糖苷的濃度為0.3mg/ml。
10.如權利要求1或2所述的干細胞組合物、或者如權利要求3-9中任意一項所述的干細胞制劑在制備治療糖尿病的藥物中的用途。
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