[發(fā)明專利]一種優(yōu)質桑白皮藥材的質控方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911288674.5 | 申請日： | 2019-12-12 |
| 公開（公告）號： | CN111007172A | 公開（公告）日： | 2020-04-14 |
| 發(fā)明（設計）人： | 穆濱;惠建梅;艾春林;李純 | 申請（專利權）人： | 哈爾濱市康隆藥業(yè)有限責任公司 |
| 主分類號： | G01N30/02 | 分類號： | G01N30/02;G01N30/06 |
| 代理公司： | 北京開陽星知識產權代理有限公司 11710 | 代理人： | 王璐 |
| 地址： | 150028 黑龍江*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 優(yōu)質 桑白皮 藥材 方法 | ||
1.一種優(yōu)質桑白皮藥材的質控方法，其特征在于，分別將參照物溶液、對照藥材溶液與供試品溶液注入高效液相色譜儀，測定，記錄17～20分鐘的桑皮苷A色譜峰，以對照藥材溶液圖譜為對照，每1g桑白皮藥材中含有桑皮苷A，按桑皮苷A峰面積大于10000000計，為符合內控標準的原料桑白皮；
其中，測定條件為以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；流動相為乙腈-0.4％磷酸溶液為8：92的混合溶液；平衡時間10分鐘；流速每分鐘為1.0mL；檢測波長為310nm；柱溫35℃；以綠原酸溶液為參照物溶液，理論板數(shù)按綠原酸峰計算應不低于50000。
2.根據(jù)權利要求1所述的質控方法，其特征在于，所述參照物溶液的制備方法為：精密稱取綠原酸對照品，加30％甲醇制成每1mL含0.025mg綠原酸的參照物溶液。
3.根據(jù)權利要求1所述的質控方法，其特征在于，所述對照藥材溶液的制備方法為：精密稱取桑白皮對照藥材1g，加水，煎煮，保持微沸1小時，放冷，過濾，用水飽和正丁醇振搖提取3次，合并正丁醇液，蒸干，加30％甲醇適量使溶解定量轉移至5mL量瓶中，加30％甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。
4.根據(jù)權利要求1所述的質控方法，其特征在于，所述供試品溶液的制備方法為：取桑白皮粗粉1g，加水，煎煮，保持微沸1小時，放冷，過濾，用水飽和正丁醇振搖提取3次，合并正丁醇液，蒸干，加30％甲醇適量使溶解定量轉移至5mL量瓶中，加30％甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。
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