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[發(fā)明專利]一種納米硫化鉛的電池負(fù)極材料及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201911187918.0 申請(qǐng)日: 2019-11-28
公開(公告)號(hào): CN112864381A 公開(公告)日: 2021-05-28
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張亞輝;王俞程;柳榮輝;趙麗佳;羅少華;王慶;劉延國;郝愛民;王志遠(yuǎn) 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 東北大學(xué)秦皇島分校
主分類號(hào): H01M4/58 分類號(hào): H01M4/58;H01M4/62;C01G21/21;C01B32/05;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 中國商標(biāo)專利事務(wù)所有限公司 11234 代理人: 姜司晨
地址: 066004 河北省秦*** 國省代碼: 河北;13
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 納米 硫化鉛 電池 負(fù)極 材料 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種電池負(fù)極材料,其特征在于,所述的電池負(fù)極材料為納米硫化鉛,所述納米硫化鉛為表面具有碳包覆層的六足狀硫化鉛納米結(jié)構(gòu)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電池負(fù)極材料,其特征在于,所述的納米硫化鉛足長(zhǎng)為200nm-700nm,碳包覆層厚度為1nm-5nm。

3.權(quán)利要求1所述的電池負(fù)極材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟一:將鉛源、聚乙烯吡咯烷酮PVP用乙二醇溶解,磁力攪拌1h;

步驟二:將步驟一制得的溶液加入到容器中攪拌10min;

步驟三:將步驟二的攪拌后的容易磁力加熱,設(shè)置一定溫度加熱、攪拌,到達(dá)設(shè)置溫度后,使用恒壓漏斗緩慢滴加一定量的硫脲,滴完后反應(yīng)2h,冷卻至室溫;

步驟四:將步驟三制得的產(chǎn)物用去離子水反復(fù)洗滌、離心,再將洗滌干凈的產(chǎn)物與一定量的碳源混合,磁力攪拌2h后,在60-80℃的烘箱中烘干,研磨,以備用;

步驟五:將步驟三制得的產(chǎn)物進(jìn)行一次離心,然后將一次離心后的產(chǎn)物放入烘箱中干燥,研磨,以備用;

步驟六:將步驟四、步驟五所得的產(chǎn)物進(jìn)行合并熱處理,以5℃/min-10℃/min的升溫速率至300℃-500℃,保溫2h-4h,在惰性氣體保護(hù)下冷卻至室溫,即可得到電池負(fù)極材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟一中的鉛源為二水合氯化鉛,反應(yīng)溫度160℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法,其特征在于,所述步驟一中,聚乙烯吡咯烷酮PVP與鉛源的摩爾百分比為1:20-1:30。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述步驟三中,滴加硫脲的速度控制在0.8mL/min-2mL/min,反應(yīng)時(shí)間從滴完硫脲計(jì)算。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,步驟三中鉛源與硫脲的摩爾百分比為1:1-1:4。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述步驟四中碳源與鉛源的摩爾百分比為1:1-1:4,所述碳源為檸檬酸、蔗糖、葡萄糖中一種或幾種。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述步驟六中的惰性氣體保護(hù)條件為:以氮?dú)?、氬氣或氦氣中的一種或幾種作為惰性氣體源,以流量200-400mL/min通入惰性氣體30-60min以排除空氣。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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