[發明專利]一種氧化鉬納米片封堵中空介孔硅納米材料及其制備和應用

有效

• 申請號: 201911182579.7
• 申請日: 2019-11-27
• 公開（公告）號: CN110917172B
• 公開（公告）日: 2021-08-10
• 發明（設計）人: 朱利民;李昱;吳建榮;楊延波;牛世偉;張雪靜;謝曉田
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: A61K9/51
• 分類號: A61K9/51;A61K47/02;A61K47/04;A61K47/24;A61K47/10;A61K31/704;A61K41/00;A61P35/00
• 代理公司: 上海泰能知識產權代理事務所(普通合伙) 31233
• 代理人: 黃志達

1.一種納米復合材料，其特征在于，所述復合材料為氧化鉬納米片封堵的中空介孔硅納米復合材料，通過mPEG-DSPE修飾的氧化鉬MoO_x納米片封堵中空介孔硅，獲得；其中x＝2～3；其中所述納米復合材料由下列方法制備：

(1)將氧化鉬MoO_x分散到溶劑中，冰浴超聲，然后加入聚乙二醇修飾的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺mPEG-DSPE，室溫下攪拌過夜，旋蒸，洗滌并離心，得到MoO_x-PEG材料；其中MoO_x與mPEG-DSPE的質量比為1:5-1:10；

(2)將中空介孔硅HMONs溶于溶劑中，并與3-氨丙基三乙氧基硅烷APTES在油浴鍋中反應，離心洗滌收集，干燥，得到HMONs-NH₂；

(3)將HMONs-NH₂與MoO_x-PEG材料在水溶液中混合并超聲處理，之后離心洗滌，得到納米復合材料。

2.一種納米復合材料的制備方法，包括：

(1)將氧化鉬MoO_x分散到溶劑中，冰浴超聲，然后加入聚乙二醇修飾的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺mPEG-DSPE，室溫下攪拌過夜，旋蒸，洗滌并離心，得到MoO_x-PEG材料；其中MoO_x與mPEG-DSPE的質量比為1:5-1:10；

(2)將中空介孔硅HMONs溶于溶劑中，并與3-氨丙基三乙氧基硅烷APTES在油浴鍋中反應，離心洗滌收集，干燥，得到HMONs-NH₂；

(3)將HMONs-NH₂與MoO_x-PEG材料在水溶液中混合并超聲處理，之后離心洗滌，得到納米復合材料。

3.根據權利要求2所述制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中氧化鉬MoO_x由下列方法制備：將鉬酸銨分散到超純水中，加入鹽酸，超聲，得到鉬酸銨分散液；將油胺分散到環己烷中得到油胺分散液，然后加入到鉬酸銨分散液中，磁力攪拌，然后反應，離心，洗滌，得到MoO_x材料；其中，鉬酸銨、油胺的質量比為3:2-3:5、超純水、鹽酸、環己烷的體積比為30:1:10-30:1.5:13。

4.根據權利要求3所述制備方法，其特征在于，所述超聲的時間為5-10min；磁力攪拌時間為0.5-1h；反應具體參數為：反應溫度為180-260℃，反應時間為12-15h。

5.根據權利要求2所述制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中冰浴超聲的時間為100-200min。

6.根據權利要求2所述制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中中空介孔硅HMONs由下列方法制備：將四乙氧基硅烷TEOS與十八烷基三甲氧基硅烷C₁₈TMS在油浴鍋中混合反應后，與碳酸鈉溶液反應刻蝕，離心洗滌，干燥，得到中空介孔硅HMONs。

7.根據權利要求2所述制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中油浴鍋溫度為80℃，反應時間為24h；干燥為真空干燥，溫度為60℃。

8.一種基于權利要求1所述載藥納米復合材料，其特征在于，所述載藥納米復合材料為mPEG-DSPE修飾的氧化鉬MoO_x納米片封堵載藥的中空介孔硅，獲得。

9.一種權利要求8所述載藥納米復合材料的制備方法，包括：HMONs-NH₂與模型藥物DOX在超純水中混合，室溫下攪拌過夜，離心并洗滌，獲得HMONs-NH₂-DOX；然后將HMONs-NH₂-DOX、MoO_x-PEG在水溶液中混合并超聲處理10-15min，離心洗滌，得到載藥體系HMONs-NH₂-DOX/MoO_x-PEG。

10.一種權利要求8所述載藥納米復合材料在制備腫瘤靶向及化療和光熱治療協同藥物中的應用。