[發明專利]一種SEBS的制備方法及由其制得的高流動性SEBS

有效

• 申請號: 201911176233.6
• 申請日: 2019-11-26
• 公開（公告）號: CN110746560B
• 公開（公告）日: 2022-06-28
• 發明（設計）人: 黎廣貞;鄭巖;謝寶東;廖偉超;李才亮;王平;舒暢;劉敏;張先漢;袁興有;鄒華苗;車國橋;莫鐘杰;吳國波
• 申請（專利權）人: 廣東眾和高新科技有限公司
• 主分類號: C08F293/00
• 分類號: C08F293/00;C08F8/04
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

1.一種SEBS的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

1)將苯乙烯和丁二烯溶于非極性有機溶劑中，加入引發劑引發聚合反應，生成PS/PB無規鏈段；

2)向步驟1)得到的體系中再加入苯乙烯，進行擴鏈反應，得到SBS基礎膠液；

3)將步驟2)得到的SBS基礎膠液在催化劑的作用下進行加氫反應，干法脫揮、造粒，得到SEBS；

其中，步驟1)中所述苯乙烯的質量占步驟1)和步驟2)中所述苯乙烯和丁二烯總質量的25-35％；

步驟1)和步驟2)中所述苯乙烯的總質量占步驟1)和步驟2)中所述苯乙烯和丁二烯總質量的40-50％。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)和步驟2)中所述苯乙烯和丁二烯的純度在99％以上，水含量低至20ppm以下。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)所述引發劑選自正丁基鋰、仲丁基鋰或異丁基鋰中的任意一種或者至少兩種的組合。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟1)所述引發劑為正丁基鋰。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)所述引發劑的質量占步驟1)和步驟2)中所述苯乙烯和丁二烯總質量的0.1-0.2％。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)所述非極性有機溶劑為環己烷和/或正己烷。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中所述非極性有機溶劑的質量與步驟1)和步驟2)中所述苯乙烯和丁二烯總質量之比為(5-9):1。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)所述聚合反應的溫度為40-60℃。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)所述聚合反應的時間為20-30min。

10.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)所述聚合反應的壓力為0.1-0.3MPa。

11.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2)所述擴鏈反應的溫度為70-90℃。

12.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2)所述擴鏈反應的時間為15-25min。

13.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2)所述擴鏈反應的壓力為0.1-0.3MPa。

14.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2)所述SBS基礎膠液的固含量為10-20％。

15.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3)所述催化劑為二氯二茂鈦和/或二氯二茂鋯。

16.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3)所述催化劑的質量占步驟1)和步驟2)所述苯乙烯和丁二烯總質量的0.05-0.15％。

17.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3)所述加氫反應的溫度為60-80℃。

18.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3)所述加氫反應的時間為1-3h。

19.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3)所述加氫反應的壓力為1-5MPa。