[發明專利]一種無凝膠型兩性干強劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201911158077.0
• 申請日: 2019-11-22
• 公開（公告）號: CN110964147A
• 公開（公告）日: 2020-04-07
• 發明（設計）人: 施曉旦;郭海東;王虎
• 申請（專利權）人: 濟寧明升新材料有限公司
• 主分類號: C08F220/56
• 分類號: C08F220/56;C08F220/34;C08F226/02;C08F222/02;C08F220/58;C08F220/20;D21H21/18;D21H17/37
• 代理公司: 上海申新律師事務所 31272
• 代理人: 高振紅

1.一種無凝膠型兩性干強劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)按比例配制丙烯酰胺水溶液、改性共聚單體溶液、引發劑溶液、自由基捕捉劑溶液；

(2)氮氣氛圍下，在反應釜中加入去離子水，開啟攪拌，升溫至70～90℃；

(3)向所述反應釜內依次加入所述丙烯酰胺水溶液、螯合劑、無機酸、交聯劑，添加pH調節劑，調整反應體系pH 2～6，維持溫度在40～60℃并保持10min；

(4)采用恒流泵A在所述反應釜中滴加所述引發劑溶液，溫度控制在70～90℃，滴加時間控制在60～90min；

(5)所述引發劑溶液開始滴加20min后，另取一恒流泵B滴加改性共聚單體溶液，滴加時間控制在10～30min，并補充pH調節劑，維持pH值在2～6，溫度控制在70～90℃；

(6)所述共聚單體溶液滴加完畢后，于70～90℃條件下保溫反應30～120min，加入所述自由基捕捉劑溶液，降溫放料得所述無凝膠型兩性干強劑。

2.根據權利要求1所述的無凝膠型兩性干強劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述丙烯酰胺水溶液濃度為25％～40％；所述改性共聚單體溶液的濃度為20％～30％，所述引發劑溶液濃度為1.0％～2.0％；所述自由基捕捉劑溶液濃度為2.5％～5％。

3.根據權利要求1所述的無凝膠型兩性干強劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述攪拌采用的攪拌槳選用螺旋式、雙螺旋式、框式螺旋中的一種。

4.根據權利要求1所述的無凝膠型兩性干強劑的制備方法，其特征在于，所述攪拌槳轉速控制在150～300rpm/min。

5.根據權利要求1中所述的無凝膠型兩性干強劑的制備方法，其特征在于，步驟(6)中所述無凝膠型兩性干強劑的固含量在15～25％。

6.一種如權利要求1-5任一項所述制備方法制備的無凝膠型兩性干強劑，其特征在于，按重量份數計，包括以下組分：

7.根據權利要求6所述的無凝膠型兩性干強劑，其特征在于，所述改性共聚單體包括陽離子單體與陰離子單體；陽離子單體選自甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基芐基二甲基氯化銨、二甲基二烯丙基氯化銨、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧乙基芐基二甲基氯化銨、丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、二甲氨基丙基丙烯酰胺、季銨鹽單體中的一種或多種；陰離子單體選自丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鹽、衣康酸、馬來酸、富馬酸、馬來酸酐中的一種或多種。

8.根據權利要求6所述的無凝膠型兩性干強劑，其特征在于，所述引發劑選自過氧化氫、過氧化二苯甲酰、過硫酸鈉、過硫酸鉀、過硫酸銨、四價鈰鹽中的一種或多種。

9.根據權利要求6所述的無凝膠型兩性干強劑，其特征在于，所述自由基捕捉劑選自對苯二酚、亞硫酸氫鈉中的一種。

10.根據權利要求6所述的無凝膠型兩性干強劑，其特征在于，所述交聯劑選自二乙烯基單體和三乙烯基單體中的一種或兩種。