[發明專利]檢測副溶血性弧菌的試劑盒及檢測方法

有效

• 申請號: 201911148689.1
• 申請日: 2019-11-21
• 公開（公告）號: CN110734491B
• 公開（公告）日: 2022-03-25
• 發明（設計）人: 王慧;邱紅玲;王永
• 申請（專利權）人: 上海交通大學醫學院;河南省商業科學研究所有限責任公司
• 主分類號: C07K16/12
• 分類號: C07K16/12;G01N33/569;G01N33/577
• 代理公司: 上海伯瑞杰知識產權代理有限公司 31227
• 代理人: 曹莉

1.一種能結合副溶血性弧菌的結合分子，包含以下的氨基酸序列：SEQ ID NO: 8所示的重鏈CDR1，SEQ ID NO: 9所示的重鏈CDR2和SEQ ID NO: 10所示的重鏈CDR3，SEQ ID NO:14所示的輕鏈CDR1，SEQ ID NO: 15所示的輕鏈CDR2和SEQ ID NO: 16所示的輕鏈CDR3。

2.如權利要求1所述的結合分子，其特征在于，重鏈可變區具有SEQ ID NO: 2所示的氨基酸序列。

3.如權利要求1所述的結合分子，其特征在于，輕鏈可變區具有SEQ ID NO: 4所示的氨基酸序列。

4.權利要求1-3任一所述的結合分子在制備用于檢測副溶血性弧菌的試劑中的用途。

5.一種免疫輟合物，其特征在于，所述的免疫輟合物包括：

權利要求1-3任一所述的結合分子；以及與所述結合分子連接的可檢測標記物。

6.一種用于檢測副溶血性弧菌的試劑盒，其包括權利要求1-3任一所述的結合分子或權利要求5所述的免疫輟合物。

7.如權利要求6所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒中還包括：捕獲抗體，其為抗副溶血性弧菌外膜蛋白K的多克隆抗體。

8.一種檢測副溶血性弧菌的試劑盒的非診斷性的檢測方法，通過檢測權利要求1-3任一所述的結合分子或權利要求5所述的免疫輟合物與待測樣品的結合情況，獲得副溶血性弧菌的存在情況以及存在量。

9.如權利要求8所述的非診斷性的檢測方法，其特征在于，所述方法包括，

(1) 以多克隆抗體作為捕獲抗體，捕獲副溶血性弧菌；

(2) 以權利要求1-3任一所述的結合分子或權利要求5所述的免疫輟合物作為檢測抗體進行特異性檢測，獲得副溶血性弧菌的存在情況以及存在量。