[發明專利]一種干預氧化應激且抗凝的血液透析膜及其制備方法與應用有效
| 申請號: | 201911146151.7 | 申請日: | 2019-11-21 |
| 公開(公告)號: | CN110917892B | 公開(公告)日: | 2021-04-02 |
| 發明(設計)人: | 何洋;陳琦;陳莉;趙義平 | 申請(專利權)人: | 天津工業大學 |
| 主分類號: | B01D67/00 | 分類號: | B01D67/00;B01D69/12;B01D71/10;B01D71/38;B01D71/42;B01D71/44;B01D71/50;B01D71/56;B01D71/68;B01D71/74 |
| 代理公司: | 北京瑞盛銘杰知識產權代理事務所(普通合伙) 11617 | 代理人: | 劉瑩 |
| 地址: | 300387 *** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 干預 氧化 應激 抗凝 血液 透析 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種干預氧化應激且抗凝的血液透析膜的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
1)制備植物多酚混合溶液;
2)制備聚噁唑啉混合溶液;
3)制備抗凝劑混合溶液;
4)恒溫下,將上述植物多酚混合溶液流過血液透析膜,得植物多酚改性血液透析膜;
5)恒溫下,將上述聚噁唑啉混合溶液流過上述植物多酚改性血液透析膜,得植物多酚-聚噁唑啉改性血液透析膜;
6)恒溫下,將上述抗凝劑混合溶液流過植物多酚-聚噁唑啉改性血液透析膜的血液透析膜,得植物多酚-聚噁唑啉-抗凝劑改性血液透析膜。
2.如權利要求1所述的方法,其特征在于,
步驟2)中,所述聚噁唑啉為部分水解聚噁唑啉;其中,水解部分為聚噁唑啉質量的5-40%;
步驟4)中,所述恒溫的溫度為25℃-35℃;所述流過的時間為90 - 150 min;
步驟5)中,所述恒溫的溫度為25℃-35℃;所述流過的時間為90 - 150 min。
3.如權利要求1所述的方法,其特征在于,
步驟1)中,所述植物多酚混合溶液的植物多酚濃度為2-5g/L;
步驟1)中,所述植物多酚包括單寧酸、咖啡酸、肉桂酸、沒食子酸、鞣花酸、熊果苷中的至少一種;
步驟1)具體包括:向三羥甲基氨基甲烷緩沖溶液中加入植物多酚以及金屬鹽,混合,得植物多酚混合溶液;其中,
所述三羥甲基氨基甲烷緩沖溶液濃度為0.5 -5 g/L,pH為7.0-11.0;
所述金屬鹽終濃度為5-50 g/L;所述金屬鹽是氯化鈉、氯化鎂、氯化銅、氯化鐵或氯化鋁中的至少一種。
4.如權利要求1所述的方法,其特征在于,
步驟2)中,所述聚噁唑啉混合溶液的聚噁唑啉濃度為2-5 g/L;
步驟2)具體包括:向三羥甲基氨基甲烷緩沖溶液中加入聚噁唑啉,混合,得聚噁唑啉混合溶液;其中,
所述三羥甲基氨基甲烷緩沖溶液濃度為0.5 -5 g/L,pH為7.0-11.0。
5.如權利要求1所述的方法,其特征在于,
步驟3)中,所述抗凝劑混合溶液的抗凝劑濃度為0.01-1 g/L;
步驟3)中,所述抗凝劑包括肝素鈉、肝素、阿加曲班中的至少一種;
步驟3)具體包括:向磷酸鹽緩沖溶液中加入抗凝劑,混合,得抗凝劑混合溶液;其中,所述磷酸鹽緩沖溶液濃度為0.5 -1 mol/L。
6.如權利要求1所述的方法,其特征在于,
步驟4)還包括:對所得植物多酚改性血液透析膜沖洗;
步驟4)還包括:對血液透析膜預處理;所述預處理包括無水乙醇浸泡處理和去離子水浸泡處理后,干燥;
步驟4)中,所述血液透析膜為聚砜膜、聚醚砜膜、聚丙烯腈膜、聚乙烯醇膜、聚乳酸膜、聚甲基丙烯酸甲酯膜、聚碳酸酯膜、聚酰胺膜或再生纖維素膜中的至少一種。
7.如權利要求1所述的方法,其特征在于,
步驟5)還包括:對植物多酚-聚噁唑啉改性血液透析膜沖洗。
8.如權利要求1所述的方法,其特征在于,
步驟6)中,所述恒溫的溫度為25℃-35℃;所述流過的時間為10 - 30 min;
步驟6)還包括:對所得植物多酚-聚噁唑啉-抗凝劑血液透析膜后處理;所述后處理包括沖洗,干燥。
9.權利要求1-8任一所述方法制備得到的干預氧化應激且抗凝的血液透析膜。
10.權利要求9所述干預氧化應激且抗凝的血液透析膜在血液透析中的應用。
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