[發明專利]高依從性桑杏止咳顆粒及其制備方法在審
| 申請號: | 201911137551.1 | 申請日: | 2019-11-19 |
| 公開(公告)號: | CN110893223A | 公開(公告)日: | 2020-03-20 |
| 發明(設計)人: | 陳良;徐曉琴;張海英;葛朝倫;王榮;張剛;賈春燕;姜林 | 申請(專利權)人: | 新疆醫科大學第四附屬醫院 |
| 主分類號: | A61K36/904 | 分類號: | A61K36/904;A61K9/16;A61P11/14;A61P11/10;A61P11/06;A61P11/00;A61K35/64 |
| 代理公司: | 烏魯木齊合縱專利商標事務所 65105 | 代理人: | 周星瑩;湯建武 |
| 地址: | 830000 新疆維吾爾自治區烏*** | 國省代碼: | 新疆;65 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 依從 性桑杏 止咳 顆粒 及其 制備 方法 | ||
1.一種高依從性桑杏止咳顆粒,其特征在于原料按重量份數計,包括桑葉9份、苦杏仁9份、桔梗9份、浙貝母9份、北沙參9份、白前9份、連翹9份、木蝴蝶6份、僵蠶6份、紫蘇子9份、桑白皮9份、百部9份、款冬花9份、梔子9份。
2.根據權利要求1所述的高依從性桑杏止咳顆粒,其特征在于按下述方法制得:向所述原料中加入原料總體積10倍至12倍量的水浸泡20min至30min,然后加熱回流提取2次,每次1小時,得到水提液,將水提液依序經過過濾和減壓濃縮,減壓濃縮至密度為1.30 g/ml至1.35g/ml時得到稠浸膏,再在50℃至60℃下減壓干燥稠浸膏得到干浸膏,將干浸膏粉碎得到浸膏細粉,將浸膏細粉、聚乙烯吡咯烷酮和甜菊糖苷混合均勻后得到制粒料,浸膏細粉、聚乙烯吡咯烷酮的重量比為100:3,甜菊糖苷的添加量為浸膏細粉重量的5‰,向制粒料中加入90%乙醇溶液制粒得到濕顆粒,每100g制粒料中加入20ml的90%乙醇溶液,濕顆粒干燥后得到高依從性桑杏止咳顆粒。
3.根據權利要求2所述的高依從性桑杏止咳顆粒,其特征在于濕顆粒從室溫梯度升溫至40℃至60℃后,在40℃至60℃下恒溫干燥。
4.根據權利要求2或3所述的高依從性桑杏止咳顆粒,其特征在于減壓干燥至稠浸膏的含水量低于2%以下。
5.根據權利要求2或3所述的高依從性桑杏止咳顆粒,其特征在于將水提液冷卻至室溫,將室溫的水提液過濾。
6.根據權利要求4所述的高依從性桑杏止咳顆粒,其特征在于將水提液冷卻至室溫,將室溫的水提液過濾。
7.一種根據權利要求1或3或4或5或6所述的高依從性桑杏止咳顆粒的制備方法,其特征在于按下述方法進行:向所述原料中加入原料總體積10倍至12倍量的水浸泡20min至30min,然后加熱回流提取2次,每次1小時,得到水提液,將水提液依序經過過濾和減壓濃縮,減壓濃縮至密度為1.30 g/ml至1.35g/ml時得到稠浸膏,再在50℃至60℃下減壓干燥稠浸膏得到干浸膏,將干浸膏粉碎得到浸膏細粉,將浸膏細粉、聚乙烯吡咯烷酮和甜菊糖苷混合均勻后得到制粒料,浸膏細粉、聚乙烯吡咯烷酮的重量比為100:3,甜菊糖苷的添加量為浸膏細粉重量的5‰,向制粒料中加入90%乙醇溶液制粒得到濕顆粒,每100g制粒料中加入20ml的90%乙醇溶液,濕顆粒干燥后得到高依從性桑杏止咳顆粒。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于新疆醫科大學第四附屬醫院,未經新疆醫科大學第四附屬醫院許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201911137551.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種用于生產石英坩鍋的金屬成型模具
- 下一篇:一種便于轉移病人的擔架車





