[發(fā)明專利]一種高分子量聚乳酸的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201911094857.3
• 申請(qǐng)日: 2019-11-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110684179B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-10-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 武瑛;方品文;程劍飛;劉暢
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海漢禾生物新材料科技有限公司;山西生物質(zhì)新材料產(chǎn)業(yè)研究院有限公司
• 主分類號(hào): C08G63/08
• 分類號(hào): C08G63/08;C08G63/91;C08K7/26;C08J3/24;C08L67/04
• 代理公司: 北京領(lǐng)科知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11690
• 代理人: 艾變開(kāi)

1.一種高分子量聚乳酸的制備方法，包括如下步驟：預(yù)聚，聚合，擴(kuò)鏈，交聯(lián)，其特征在于，所述擴(kuò)鏈步驟中的擴(kuò)鏈劑為二噁唑啉類擴(kuò)鏈劑，所述交聯(lián)步驟中交聯(lián)劑為多羧基化合物；

所述二噁唑啉類擴(kuò)鏈劑和多羧基化合物的總用量為乳酸重量的0.01-0.2％；

所述二噁唑啉類擴(kuò)鏈劑和多羧基化合物的重量比為5-30:1；

所述二噁唑啉類擴(kuò)鏈劑選自2，2'-(1，3-亞苯基)二噁唑啉，2，2'-雙-(2-噁唑啉)，2，2'-(1，4-亞苯基)二噁唑啉中的至少一種；

所述多羧基化合物為檸檬酸和1，3，5-戊三羧酸的組合物，所述檸檬酸和1，3，5-戊三羧酸的重量比為1-3:1；

所述預(yù)聚步驟還加入3-5重量份的活性白土。

2.如權(quán)利要求1所述聚乳酸制備方法，其特征在于，所述二噁唑啉類擴(kuò)鏈劑和多羧基化合物的總用量為乳酸重量的0.1-0.2％，所述二噁唑啉類擴(kuò)鏈劑和多羧基化合物的重量比為10-20:1。

3.如權(quán)利要求1所述聚乳酸制備方法，其特征在于，所述擴(kuò)鏈的反應(yīng)條件為溫度為140-160℃，真空度為1-5KPa，攪拌反應(yīng)3-7h。

4.如權(quán)利要求1所述聚乳酸制備方法，其特征在于，所述交聯(lián)的反應(yīng)條件為溫度140-160℃，真空度為5-8KPa，繼續(xù)攪拌反應(yīng)2-10h。

5.如權(quán)利要求1所述聚乳酸制備方法，其特征在于，所述聚合步驟為向預(yù)聚步驟所得預(yù)聚物中加入催化劑，在溫度為140-160℃，真空度為1-5KPa的條件下，攪拌熔融聚合3-5h，所述催化劑為辛酸亞錫或二丁基錫中的至少一種，所述催化劑的用量為乳酸重量的0.1％-1.0％。

6.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述方法制備得到的聚乳酸。