[發明專利]一種供失眠人群食用的含肽組合物及應用

在審

• 申請號: 201911061567.9
• 申請日: 2019-11-01
• 公開（公告）號: CN110663959A
• 公開（公告）日: 2020-01-10
• 發明（設計）人: 張珍妮
• 申請（專利權）人: 遼寧太愛肽生物工程技術有限公司
• 主分類號: A23L33/18
• 分類號: A23L33/18;A23L33/10;A23L25/00;A23L19/00;A23L33/15;A61K38/01;A61P25/20;A61K36/77
• 代理公司: 11304 北京信遠達知識產權代理有限公司
• 代理人: 張柳

本發明屬于保健食品、功能性食品技術領域，具體涉及一種供失眠人群食用的含肽組合物及其應用。本發明所述組合物以牛骨低聚肽粉、酸棗仁粉、黑芝麻粉、龍眼肉粉、核桃低聚肽粉為主要成分，輔以輔料制備成一種供失眠人群食用的含肽組合物，所述組合物具有寧心安神的功效，改善心悸不安、失眠方面的效果顯著，可用于制備輔助改善心悸不安、失眠的產品。

技術領域

本發明屬于保健食品、功能性食品技術領域，具體涉及一種供失眠人群食用的含肽組合物及其應用。

背景技術

失眠是指無法入睡或無法保持睡眠狀態，導致睡眠不足。又稱入睡和維持睡眠障礙，為各種原因引起入睡困難、睡眠深度或頻度過短、早醒及睡眠時間不足或質量差等，是一種常見病。失眠按病因可劃分為原發性和繼發性兩類。原發性失眠通常缺少明確病因，或在排除可能引起失眠的病因后仍遺留失眠癥狀，主要包括心理生理性失眠、特發性失眠和主觀性失眠3種類型。原發性失眠的診斷缺乏特異性指標，主要是一種排除性診斷。當可能引起失眠的病因被排除或治愈以后，仍遺留失眠癥狀時即可考慮為原發性失眠。心理生理性失眠在臨床上發現其病因都可以溯源為某一個或長期事件對患者大腦邊緣系統功能穩定性的影響，邊緣系統功能的穩定性失衡最終導致了大腦睡眠功能的紊亂，失眠發生。繼發性失眠包括由于軀體疾病、精神障礙、藥物濫用等引起的失眠，以及與睡眠呼吸紊亂、睡眠運動障礙等相關的失眠。失眠常與其他疾病同時發生，有時很難確定這些疾病與失眠之間的因果關系，故近年來提出共病性失眠(comorbidinsomnia)的概念，用以描述那些同時伴隨其他疾病的失眠。

失眠患者的臨床表現主要有以下方面：1.睡眠過程的障礙，入睡困難、睡眠質量下降和睡眠時間減少；2.日間認知功能障礙，記憶功能下降、注意功能下降、計劃功能下降從而導致白天困倦，工作能力下降，在停止工作時容易出現日間嗜睡現象；3.大腦邊緣系統及其周圍的植物神經功能紊亂；4.其他系統癥狀，容易出現短期內體重減低，免疫功能減低和內分泌功能紊亂。失眠往往會給患者帶來極大的痛苦和心理負擔，又會因為濫用失眠藥物而損傷身體其他方方面面。

目前失眠主要的干預措施是藥物治療。盡管具有催眠作用的藥物種類繁多，但其中大多數藥物的主要用途并不是治療失眠。目前臨床治療失眠的藥物主要包括苯二氮卓類受體激動劑(benzodiazepinereceptoragonists,BZRAs)、褪黑素受體激動劑和具有催眠效果的抗抑郁藥物。抗組胺藥物(如苯海拉明)、褪黑素以及纈草提取物雖然具有催眠作用，但是現有的臨床研究證據有限，不宜作為失眠常規用藥。一般的治療推薦：艾司佐匹克隆(eszopiclone)、唑吡坦、唑吡坦控釋劑(zolpidem-CR)、佐匹克隆(zopiclone)。治療失眠的藥物復雜而且繁多，包括艾司唑侖(estazolam)，氟西泮(flurazepam)、夸西泮(quazepam)、替馬西泮(temazepam)、三唑侖(triazolam)、阿普唑侖(alprazolam)、氯氮卓(chlordiazepoxide)、地西伴(diazepam)、勞拉西伴(lorazepam)、咪噠唑侖(midazolam)、唑吡坦、唑吡坦控釋劑(zolpidem-CR)、佐匹克隆(zopiclone)、右佐匹克隆(eszopiclone)和扎來普隆(zaleplon)、雷美爾通(ramelteon)、特斯美爾通(Ⅲ期臨床中，tasimelteon)、阿戈美拉汀(agomelatin)、三環類抗抑郁藥物、選擇性5-色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制(SNRIs)、小劑量米氮平、小劑量曲唑酮等。由于有些藥物有依賴的可能性，所以，一般不宜長期服用。

發明內容

有鑒于此，本發明的目的在于針對現有技術中存在的問題，提供一種供失眠人群食用的含肽組合物及其應用。

為實現本發明的目的，本發明采用如下技術方案：

一種供失眠人群食用的含肽組合物，由牛骨低聚肽粉、酸棗仁粉、黑芝麻粉、龍眼肉粉、核桃低聚肽粉組成。