[發(fā)明專利]一種從黃精中浸取硒黃酮的浸取設(shè)備及工藝在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911057712.6 | 申請日: | 2019-11-01 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110812881A | 公開(公告)日: | 2020-02-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 南占東;王成;趙靜;黃毅華 | 申請(專利權(quán))人: | 恩施徠福硒業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào): | B01D11/02 | 分類號(hào): | B01D11/02;A61K36/8969;A61K33/04;A61P39/06;A61P35/00;A61P39/00;A61P9/00;A61P25/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 445000 湖北省恩施土家族苗*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 黃精 中浸取硒 黃酮 設(shè)備 工藝 | ||
本發(fā)明公開了一種從黃精中浸取硒黃酮的浸取設(shè)備及工藝,它包括步驟1)選料,步驟2)清洗烘干,步驟3)破碎,步驟4)制備浸取液,步驟5)第一次浸取,步驟6)第二次浸取,步驟7)混合濃縮,步驟8)過濾干燥。本發(fā)明結(jié)構(gòu)合理,將黃精進(jìn)行兩次浸取,一次普通浸取、一次雙頻超聲波浸取,并且在一個(gè)罐體中分段進(jìn)行,有效的解決了現(xiàn)有技術(shù)提取工序繁多、使用不方便和效率低的技術(shù)問題。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于生物發(fā)酵提取技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種從黃精中浸取硒黃酮的浸取設(shè)備及工藝。
背景技術(shù)
黃精,又名:雞頭黃精、黃雞菜、筆管菜、爪子參、老虎姜、雞爪參。為黃精屬植物,根莖橫走,圓柱狀,結(jié)節(jié)膨大。葉輪生,無柄。藥用植物,具有補(bǔ)脾,潤肺生津的作用。黃精在我國北方地區(qū)分布廣泛,也有人工種植。
黃精中含有大量黃酮化合物,在我國的湖北西部、陜西南部等富硒地區(qū),黃精中則含有大量的富硒黃酮。我國有近70%的地區(qū)和近9億人處于缺硒或低硒水平,據(jù)調(diào)查我國城市居民的飲食結(jié)構(gòu)中,硒的成年人日攝入量在20-30μg范圍,嚴(yán)重低于我國營養(yǎng)學(xué)會(huì)和國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的最低值(平均攝入量)50μg,處于亞健康狀態(tài)或患病的人群硒日攝入推薦量最高值高達(dá)200μg。因此,科學(xué)補(bǔ)硒勢在必行。硒黃酮可以作為食品、藥品和保健品等食用產(chǎn)品的添加劑,具有抗氧化、抗衰老、抗腫瘤、抗輻射、預(yù)防心腦血管疾病。
在進(jìn)行硒黃酮提取的時(shí)候,其步驟主要包括粉碎、過篩、浸泡、浸提和濾渣2-3次回流提取。每次浸提后,進(jìn)行過濾,對濾渣再次放入浸取罐添加溶液進(jìn)行浸提,造成工序繁多,使用起來十分不方便。
目前,在進(jìn)行提取的時(shí)候,采用超聲波進(jìn)行輔助提取,超聲波頻率設(shè)定在40kHz左右,會(huì)對細(xì)胞進(jìn)行破壞,但是仍不夠充分,仍需要3次及以上次數(shù)的提取,工作效率較低。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是解決現(xiàn)有技術(shù)中,從黃精中提取硒黃酮存在效率低和不方便的技術(shù)問題,提供一種從黃精中浸取硒黃酮的浸取設(shè)備及工藝,以解決現(xiàn)有技術(shù)的不足。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
一種從黃精中浸取硒黃酮的浸取設(shè)備及工藝,它包括步驟1)選料,步驟2)清洗烘干,步驟3)破碎,步驟4)制備浸取液,步驟5)第一次浸取,步驟6)第二次浸取,步驟7)混合濃縮,步驟8)過濾干燥。
進(jìn)一步的,所述工藝包括以下步驟:
1)選料,選用健康成熟的黃精植株,去掉莖、葉及根毛;
2)清洗烘干,將黃精洗凈,用切片機(jī)片成厚度為1.5-2mm的片狀,然后采用烘干機(jī)烘干,烘干后的黃精片含水率小于8%。
3)破碎,將烘干后的黃精片進(jìn)行破碎,破碎成40目大小的粉粒,并用20-40目的篩體進(jìn)行過濾篩選,制備成黃精粉粒;
4)制備浸取液,制備含量60-70%的乙醇溶液;
5)第一次浸取,將黃精粉粒與乙醇溶液置于浸取罐進(jìn)行第一次浸取,黃精粉粒與乙醇溶液的固液重量比為1:25-30,浸取溫度為60℃,浸取時(shí)間為3.5小時(shí);浸取完成后,進(jìn)行固液過濾分離,得到溶液a和固料;
6)第二次浸取,對步驟5)的固料進(jìn)行第二次浸取,固料與乙醇溶液的固液重量比為1:20-25,浸取溫度為常溫,超聲波輔助浸取,浸取時(shí)間為0.5小時(shí),得到溶液b和料渣;
7)混合濃縮,將溶液a和溶液b進(jìn)行混合,進(jìn)行蒸發(fā)濃縮,蒸發(fā)至原體積的1/3或乙醇完全蒸發(fā);
8)過濾干燥,對濃縮后的液體用400目網(wǎng)篩再次進(jìn)行過濾,對過濾后的液體進(jìn)行干燥,得到硒黃酮化合物。
進(jìn)一步的,所述浸取液,制備含量60-70%的乙醇溶液,通過在溶液中通入氨氣,將Ph值調(diào)節(jié)為8。
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