[發(fā)明專利]一種組合物在皮膚屏障基因修復(fù)中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911045383.3 | 申請日: | 2019-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN110638861A | 公開(公告)日: | 2020-01-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 周利丹;盧伊娜;田軍 | 申請(專利權(quán))人: | 上海珈凱生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/539 | 分類號: | A61K36/539;A61P17/00;A61K8/9789;A61Q19/00 |
| 代理公司: | 31334 上海段和段律師事務(wù)所 | 代理人: | 李慧;郭國中 |
| 地址: | 200030 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 皮膚屏障 蛋白 絲聚蛋白 相關(guān)基因 黃芩根提取物 降解相關(guān)基因 苦參根提取物 皮膚疾病治療 特異性蛋白酶 轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶 水通道蛋白 苦參 半胱氨酸 根提取物 基因修復(fù) 天冬氨酸 脹果甘草 角蛋白 提取物 黃芩 甘草 制備 應(yīng)用 修復(fù) 填補 | ||
1.一種組合物在制備皮膚屏障基因修復(fù)制劑中的應(yīng)用,其特征在于,所述組合物包括以下組分:黃芩根提取物、苦參根提取物、脹果甘草根提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述的應(yīng)用包括采用所述組合物調(diào)節(jié)角蛋白、絲聚蛋白、兜甲蛋白、內(nèi)披蛋白、轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶、水通道蛋白、半胱氨酸天冬氨酸特異性蛋白酶-14中的至少一種蛋白或酶的表達,達到修復(fù)皮膚屏障的作用。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于,所述應(yīng)用包括采用所述組合物上調(diào)兜甲蛋白、絲聚蛋白和半胱氨酸天冬氨酸特異性蛋白酶-14的基因表達,達到修復(fù)皮膚屏障的作用。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述組合物通過上調(diào)兜甲蛋白和絲聚蛋白的基因表達,調(diào)控角質(zhì)化包膜的形成;上調(diào)半胱氨酸天冬氨酸特異性蛋白酶-14的基因表達,促進絲聚蛋白水解成天然保濕因子,維持表皮的穩(wěn)態(tài)平衡。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述黃芩根提取物、苦參根提取物、脹果甘草根提取物的質(zhì)量比為3-5:2-4:2-4。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述組合物還包括丁二醇和水,具體包括以下質(zhì)量百分比含量的各組分:黃芩根提取物含3-5%,苦參根提取物2-4%,脹果甘草根提取物2-4%,丁二醇30-40%,水47-63%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6所述的應(yīng)用,其特征在于,所述黃芩根提取物、苦參根提取物、脹果甘草根提取物可從單個藥材提取分離純化得到,也可兩兩藥材組合提取分離純化得到,也可三種藥材組合提取分離純化得到。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-6所述的應(yīng)用,其特征在于,所述組合物的制備方法包括以下步驟:
S1、取脹果甘草根提取物加水分散,加熱至70-90℃,攪拌溶解30min-1h,然后降溫至40-60℃,得甘草提取液;
S2、于步驟S1中的甘草提取液中加入丁二醇,然后加入苦參根提取物,黃芩根提取物,40-60℃攪拌溶解30min-2h,得組合物粗提取液;
S3、將步驟S2中的組合物粗提液進行脫色脫味,過濾,調(diào)節(jié)pH,再過濾,即得所述組合物的提取液。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用,其特征在于,步驟S3中,采用加入活性炭進行所述脫色脫味,調(diào)節(jié)所述pH至5.5-7.5。
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