[發(fā)明專利]ATP熒光檢測試劑在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911043199.5 | 申請日： | 2019-10-30 |
| 公開（公告）號： | CN110607347A | 公開（公告）日： | 2019-12-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李書紅;陳楊青;夏放;蔣曉東 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江東鴻生物科技有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/26 | 分類號： | C12Q1/26;G01N21/64 |
| 代理公司： | 44289 深圳市中原力和專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) | 代理人： | 胡國良 |
| 地址： | 311800 浙江省紹興市*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 熒光檢測試劑 基本溶液 熱穩(wěn)定性 保護(hù)劑 酶反應(yīng) 緩沖體系 熒光素酶 海藻糖 甜菜堿 保存 | ||
1.一種ATP熒光檢測試劑，其特征在于，在酶反應(yīng)基本溶液體系和緩沖體系中加入用于提高所述酶反應(yīng)基本溶液體系中的熒光素酶熱穩(wěn)定性的保護(hù)劑，所述保護(hù)劑包括海藻糖和甜菜堿，所述甜菜堿的濃度為0.18-0.36M，所述海藻糖的濃度為0.62-1.24M的甜菜堿。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ATP熒光檢測試劑，其特征在于，所述ATP熒光檢測試劑由酶反應(yīng)基本溶液體系、緩沖體系及保護(hù)劑組成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ATP熒光檢測試劑，其特征在于，所述緩沖體系為三甲基甘氨酸緩沖溶液，所述三甲基甘氨酸緩沖溶液的濃度為0.1M。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ATP熒光檢測試劑，其特征在于，所述酶反應(yīng)基本溶液體系包括熒光素酶、熒光素和金屬離子，所述熒光素酶優(yōu)選為蟲熒光素酶，所述熒光素優(yōu)選為D-蟲熒光素鉀鹽，所述蟲熒光素酶和D-蟲熒光素鉀鹽的濃度分別優(yōu)選為10mg/L和500mg/L，所述金屬離子為Mg2+，所述金屬離子Mg2+的濃度優(yōu)選為15mM。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ATP熒光檢測試劑，其特征在于，所述ATP熒光檢測試劑還包括牛血清白蛋白和二硫蘇糖醇，其中所述牛血清白蛋白的濃度優(yōu)選為0.05％-0.1％，所述二硫蘇糖醇的濃度優(yōu)選為0.01％-0.05％。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于浙江東鴻生物科技有限公司，未經(jīng)浙江東鴻生物科技有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201911043199.5/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 基于AllGlo探針熒光定量PCR的組織microRNA檢測試劑盒及其檢測方法
- 一種二氯化-1,1′-二甲基-4,4′-聯(lián)吡啶的熒光檢測試劑及檢測方法
- 基于AllGlo探針熒光定量PCR的miR-19a檢測試劑盒及其檢測方法
- 一種檢測稀土Tb離子的熒光試劑
- 基于POCKITMicro熒光PCR平臺的禽流感病毒H7亞型檢測試劑及應(yīng)用
- 基于POCKITMicro熒光PCR平臺的禽流感病毒N9亞型檢測試劑及應(yīng)用
- 一種熱穩(wěn)定性顯著的ATP熒光檢測試劑
- 一種非洲豬瘟熒光PCR檢測試劑及其檢測方法
- 犬瘟熱病毒熒光檢測試劑條及試劑盒
- 一種流式熒光檢測試劑的質(zhì)量檢測方法
