[發明專利]一種交聯聚醚反相破乳劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201911042992.3
• 申請日: 2019-10-29
• 公開（公告）號: CN112300379B
• 公開（公告）日: 2022-10-04
• 發明（設計）人: 魏強;代紅成;杜大委;郭海軍;李軍
• 申請（專利權）人: 中海油（天津）油田化工有限公司;中海油能源發展股份有限公司;中國海洋石油集團有限公司
• 主分類號: C08G65/28
• 分類號: C08G65/28;C08J3/24;C10G33/04;C02F1/40;C02F103/10;C08L71/02
• 代理公司: 天津創智天誠知識產權代理事務所(普通合伙) 12214
• 代理人: 王秀奎

本發明公開一種交聯聚醚反相破乳劑及其制備方法，以吡啶醇為起始劑的聚環氧丙烷?聚環氧乙烷?聚環氧丙烷三嵌段聚醚和環氧氯丙烷為原料，在堿性催化劑作用下進行反應，制得水溶性交聯聚醚反相破乳劑；本發明的水溶性交聯聚醚反相破乳劑，可用于處理高含水原油采出液，具有凈水速度快、脫出水質清的特點。

技術領域

本發明屬于石油加工技術領域，涉及一種高含水原油采出液分離用反相破乳劑及其制備方法，特別涉及一種水溶性交聯聚醚反相破乳劑及制備方法。

背景技術

目前，我國大部分油田已經進入開發生產的中后期，原油重質化趨勢凸顯，采出液含水率劇增，且其中水包油(O/W)乳狀液所占比重越來越大，O/W乳狀液乳化程度更加嚴重，油水界面中物質組成更加復雜，油水分離難度進一步增加，傳統的破乳劑+清水劑的處理策略已很難滿足油田特別是海上油田的生產需求，因此，常需要配合使用反相破乳劑來降低油水分離器特別是一級分離器出口水中含油，從而達到理想的油水分離效果。

常用的O/W型乳狀液破乳的反相破乳劑包括主要陽離子聚合物、非離子聚醚等，這些常規反相破乳劑在油水分離方面起到了相當大的作用，有效緩解了部分油田的原油脫出污水含油高的問題，如專利CN101357992A先以仲胺、叔胺等有機胺與環氧氯丙烷開環聚合制得線形聚季銨鹽，再以樹枝狀聚酰胺－胺為交聯劑，制得了一種星狀聚季銨鹽陽離子型有機高分子反相破乳劑，兼具電性中和、頂替、吸附、架橋性能，可有效降低處理污水中的油含量、色度、COD等指標；專利ZL201310711520.9公開了一種可用于聚驅采出液處理的聚醚反相破乳劑及其制備方法，該聚醚反相破乳劑與常規破乳劑復配后，可有效降低含聚采出液破乳時脫出水水質。但是對于采出液含水率高、停留時間短、油水密度差小的油田，在采出液處理方面依然存在很大困難：常規反相破乳劑或是分散速率慢導致作用不明顯，或是在與破乳劑配合使用時會影響破乳劑效率；或是容易產生油泥堵塞下游的水處理設施(如水力旋流器)。

因此，研究一類凈水速率快、脫出水質好的高含水原油產液用反相破乳劑對于部分高含水油田的生產具有重要意義。

發明內容

本發明的目的是克服現有技術的不足，提供一種具有凈水速率快、脫出水質好的水溶性交聯聚醚反相破乳劑及其制備方法。

本發明的技術目的通過下述技術方案予以實現。

一種交聯聚醚反相破乳劑及其制備方法，按照下述步驟進行：

步驟1，制備聚氧丙烯醚油頭

在反應容器中吡啶醇和開環聚合催化劑升溫至80—90攝氏度進行真空脫水后，繼續升溫至110—140攝氏度，再加入環氧丙烷進行反應并控制壓力低于0.4MPa，待反應容器內壓力降至負壓后，保持溫度繼續進行反應1—5小時，得到聚氧丙烯醚油頭；吡啶醇和環氧丙烷的質量比為1：(48—50)，開環聚合催化劑加入量為步驟1中吡啶醇和環氧丙烷總質量的0.1％—0.5％；

在步驟1中，吡啶醇和環氧丙烷的質量比為1：49，開環聚合催化劑加入量為步驟1中吡啶醇和環氧丙烷總質量的0.1％—0.3％。

在步驟1中，吡啶醇為2-吡啶甲醇、2-吡啶乙醇或者4-吡啶丙醇中的一種。

在步驟1中，開環聚合催化劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋇或乙酸鈣中的一種。

在步驟1中，進行真空脫水后，升溫至130—140攝氏度并予以維持溫度不超過140℃且壓力低于0.4MPa，進行反應，待反應容器內壓力降至負壓后，保持溫度繼續進行反應1—3小時。

步驟2，制備吡啶聚醚