[發(fā)明專利]一種Toll樣受體配體蛋白在抗細(xì)菌感染中的應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911040697.4 | 申請(qǐng)日： | 2019-10-29 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN110714000A | 公開（公告）日： | 2020-01-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 尹一兵;李思杰;舒釗徹;張紅;張雪梅 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 重慶醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C12N9/52 | 分類號(hào)： | C12N9/52;C12N15/57;C12N15/70;A61K39/09;A61P31/04 |
| 代理公司： | 31219 上海光華專利事務(wù)所(普通合伙) | 代理人： | 尹麗云 |
| 地址： | 400016*** | 國省代碼： | 重慶;50 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 病原菌 病原菌感染 肺炎鏈球菌 抗細(xì)菌感染 肽鏈內(nèi)切酶 固有免疫 巨噬細(xì)胞 趨化因子 殺傷作用 細(xì)胞因子 抵抗力 呼吸道 配體 分泌 誘導(dǎo) 蛋白 應(yīng)用 | ||
1.一種TLR2/4雙配體蛋白質(zhì)或多肽，其特征在于：所述蛋白質(zhì)或多肽為肺炎鏈球菌肽鏈內(nèi)切酶O，其基因序列為核酸序列SEQ ID NO.1所示的多肽片段，蛋白序列為氨基酸序列SEQ ID NO.2所示的多肽片段。
2.一種分離的或純化的如權(quán)利要求1所述的蛋白質(zhì)或多肽。
3.一種分離的多核苷酸，編碼如權(quán)利要求1或2所述的蛋白質(zhì)或多肽。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的多核苷酸，其特征在于：其序列包括如下序列中的至少一種：
(1)如SEQ ID NO.1所示的片段或其RNA等同物；
(2)與(1)中任意序列互補(bǔ)的序列；
(3)與(1)或(2)中的序列編碼相同蛋白質(zhì)或多肽的序列；
(4)如SEQ ID NO.2所示的片段或其RNA等同物；
(5)與(4)中任意序列互補(bǔ)的序列；
(6)與(4)或(5)中的序列編碼相同蛋白質(zhì)或多肽的序列。
5.一種構(gòu)建體，所述構(gòu)建體含有權(quán)利要求3所述的分離的多核苷酸。
6.一種表達(dá)系統(tǒng)，所述表達(dá)系統(tǒng)含有如權(quán)利要求5所述的構(gòu)建體或基因組中整合有外源的如權(quán)利要求4所述的多核苷酸。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的蛋白質(zhì)或多肽的制備方法，包括：在適合表達(dá)所述蛋白質(zhì)或多肽的條件下，培養(yǎng)如權(quán)利要求6所述的表達(dá)系統(tǒng)。
8.一種免疫原性和/或抗原性的組合物，其特征在于：所述組合物含有權(quán)利要求1或2所述蛋白質(zhì)或多肽。
9.如權(quán)利要求1或2所述蛋白質(zhì)或多肽、權(quán)利要求3或4所述的分離的多核苷酸、權(quán)利要求5所述的構(gòu)建體、權(quán)利要求6所述的表達(dá)系統(tǒng)在制備預(yù)防和/或治療抗細(xì)菌感染疾病藥物中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求10所述的應(yīng)用，其特征在于，所述抗細(xì)菌感染疾病為細(xì)菌性肺炎、細(xì)菌性腦膜炎、細(xì)菌性中耳炎、菌血癥及膿毒血癥中的至少一種；
和/或，所述藥物為呼吸道滴鼻劑、靜脈注射液、口服制劑中的至少一種。
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