[發(fā)明專利]一種制備藥物或藥物中間體單晶或無(wú)定型物的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911039683.0 | 申請(qǐng)日： | 2019-10-29 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN110607554A | 公開（公告）日： | 2019-12-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王健君;范慶瑞;周昕;薛涵;呂健勇 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所;中國(guó)科學(xué)院大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C30B7/08 | 分類號(hào)： | C30B7/08;C30B29/54 |
| 代理公司： | 11535 北京知元同創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人： | 劉元霞 |
| 地址： | 100190 *** | 國(guó)省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說(shuō)明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 藥物中間體 單晶 無(wú)定型物 制備藥物 傳統(tǒng)藥物 單晶培養(yǎng) 單晶制備 結(jié)晶分子 溶液凍結(jié) 誘導(dǎo)藥物 成核 多晶 孿晶 制備 溶解 凍結(jié) | ||
1.一種制備藥物或藥物中間體的單晶或無(wú)定型物的方法，所述方法包括如下步驟：
(a1)配制藥物或藥物中間體的溶液，其中，配制所述溶液的溶劑為可凍結(jié)的溶劑；
(a2)對(duì)步驟(a1)的藥物或藥物中間體的溶液進(jìn)行凍結(jié)，任選地熟化，制備得到含有藥物或藥物中間體的單晶或無(wú)定型物的凍結(jié)態(tài)溶劑的混合體系；任選地，
(a3)從步驟(a2)的混合體系中分離得到藥物或藥物中間體的單晶或無(wú)定型物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：
(a1)配制藥物或藥物中間體的溶液，其中，配制所述溶液的溶劑為可凍結(jié)的溶劑；
(a2)對(duì)步驟(a1)的藥物或藥物中間體的溶液進(jìn)行凍結(jié)，任選地熟化，制備得到含有藥物或藥物中間體的單晶的凍結(jié)態(tài)溶劑的混合體系；任選地，
(a3)從步驟(a2)的混合體系中分離得到藥物或藥物中間體的單晶；
其中，所述熟化的過程中升溫或降溫速率小于10℃/min，和/或，所述熟化的過程中熟化的時(shí)間至少為25min。
優(yōu)選地，在熟化過程中，將溫度以小于10℃/min的升溫或降溫速度達(dá)到某一溫度，保持一段時(shí)間，即得到含有藥物或藥物中間體的單晶的凍結(jié)態(tài)溶劑的混合體系。
優(yōu)選地，在熟化過程中，將溫度以任意升溫或降溫速度達(dá)到某一溫度，熟化至少25min，即得到含有藥物或藥物中間體的單晶的凍結(jié)態(tài)溶劑的混合體系。
優(yōu)選地，在熟化過程中，將溫度以小于10℃/min的升溫或降溫速度達(dá)到某一溫度，熟化至少25min，即得到含有藥物或藥物中間體的單晶的凍結(jié)態(tài)溶劑的混合體系。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述方法包括如下步驟：
(a1)配制藥物或藥物中間體的溶液，其中，配制所述溶液的溶劑為可凍結(jié)的溶劑；
(a2)對(duì)步驟(a1)的藥物或藥物中間體的溶液進(jìn)行凍結(jié)，熟化，制備得到含有藥物或藥物中間體的無(wú)定型的凍結(jié)態(tài)溶劑的混合體系；任選地，
(a3)從步驟(a2)的混合體系中分離得到藥物或藥物中間體的無(wú)定型；
其中，所述熟化的過程中升溫或降溫速率大于等于10℃/min，所述熟化的過程中熟化的時(shí)間小于25min。
優(yōu)選地，所述步驟(a2)，在熟化過程中，將溫度以大于等于10℃/min的升溫或降溫速度達(dá)到某一溫度熟化小于25min，即得到含有藥物或藥物中間體的無(wú)定型物的凍結(jié)態(tài)溶劑的混合體系。
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