[發(fā)明專利]紡織品中喹啉的檢測方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911038673.5 | 申請日： | 2019-10-29 |
| 公開（公告）號： | CN110749674A | 公開（公告）日： | 2020-02-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 何銘坤 | 申請（專利權(quán)）人： | 深圳天祥質(zhì)量技術(shù)服務有限公司 |
| 主分類號： | G01N30/02 | 分類號： | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34 |
| 代理公司： | 44368 深圳市智勝聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人： | 齊文劍 |
| 地址： | 518000 廣東省深圳市龍崗區(qū)坂田街道五和大道北401*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 預處理 超聲波處理 混合液 預設(shè) 喹啉 人力物力資源 抗干擾能力 預處理步驟 測試流程 測試儀器 時間成本 儀器分析 分析儀 檢出限 靈敏度 目標物 前處理 提取劑 檢測 痕量 取樣 紡織品 冷卻 測試 環(huán)保 健康 | ||
1.一種紡織品中喹啉的檢測方法，包括步驟：取樣；預處理和檢測預處理后目標物中喹啉的含量，其特征在于，所述預處理步驟包括：
將樣品與第一提取劑混合形成第一混合液，并在第一預設(shè)溫度下進行持續(xù)第一指定時間的超聲波處理；
將超聲波處理后的所述第一混合液冷卻至第二預設(shè)溫度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述將樣品與第一提取劑混合形成第一混合液的步驟，包括：
將所述樣品進行混勻處理，隨機選取所述樣品與所述第一提取劑混合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述檢測預處理后目標物中喹啉的含量的步驟包括：
使用LC-MS/MS分析儀檢測預處理后目標物中喹啉含量。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述LC-MS/MS分析儀的掃描參數(shù)為：
母離子：130.1，子離子：77.1，駐留時間：0.163s，錐孔電壓：30V，碰撞電壓：10V；
母離子：130.1，子離子：103.2，駐留時間：0.163s，錐孔電壓：30V，碰撞電壓：10V。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述使用LC-MS/MS分析儀檢測預處理后樣品溶液中喹啉含量的步驟，包括：
在樣品置入所述LC-MS/MS分析儀后，在第0-2分鐘內(nèi)維持流動相A與流動相B的比值為7：3；
在第3分鐘內(nèi)維持流動相A與流動相B的比值為2：98；
在第4-6分鐘內(nèi)維持流動相A與流動相B的比值為2：98；
在第7分鐘內(nèi)維持流動相A與流動相B的比值為7：3。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述LC-MS/MS分析儀的流動相A和流動相B分別包括：水、乙腈和甲醇-四氫呋喃混合液中的任意一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述樣品與所述第一提取劑比例為0.49g-0.51g：7.5mL。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任意一項所述的方法，其特征在于，所述第一提取劑為乙腈、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、二氯乙烷、氯乙烷、氯丙烷、氯丁烷、甲醇和四氫呋喃中的一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-7任意一項所述的方法，其特征在于，所述第一預設(shè)溫度包括60℃-90℃。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-7任意一項所述的方法，其特征在于，所述第一指定時間包括20min-50min。
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