[發(fā)明專利]一種葛根素交聯(lián)制備透明質(zhì)酸鈉凝膠的方法及透明質(zhì)酸鈉凝膠

有效

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• 申請日: 2019-10-28
• 公開（公告）號: CN110698699B
• 公開（公告）日: 2022-03-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 范龍興;苑帥;朱昱霖
• 申請（專利權(quán)）人: 天津一安生物技術(shù)有限公司
• 主分類號: C08J3/24
• 分類號: C08J3/24;C08J3/075;C08L5/08
• 代理公司: 北京思創(chuàng)大成知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11614
• 代理人: 高爽

1.一種葛根素交聯(lián)制備透明質(zhì)酸鈉凝膠的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

(1)溶解

將透明質(zhì)酸鈉與氫氧化鈉溶液混合，至透明質(zhì)酸鈉完全溶解；

(2)交聯(lián)反應

將葛根素加入步驟(1)所得的透明質(zhì)酸鈉溶液中，在30℃～70℃下進行交聯(lián)反應1h～20h；調(diào)節(jié)交聯(lián)反應溶液的pH值至中性，終止交聯(lián)反應；所述葛根素與透明質(zhì)酸鈉溶液中的透明質(zhì)酸鈉的質(zhì)量比為1～10:10～100；

(3)溶脹

將磷酸鹽緩沖溶液加入步驟(2)已終止交聯(lián)反應的溶液中，自然溶脹，制得交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠；

(4)沉淀

將步驟(3)所得的交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠與沉淀劑混合，進行沉淀；

(5)干燥

將步驟(4)所得沉淀進行真空干燥，得到交聯(lián)度為1％～5％的透明質(zhì)酸鈉凝膠粉末。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的葛根素交聯(lián)制備透明質(zhì)酸鈉凝膠的方法，其中，步驟(1)中，所述氫氧化鈉溶液的質(zhì)量濃度為0.5％～5％；

所述透明質(zhì)酸鈉與氫氧化鈉的質(zhì)量比為1～10:1～10；

所述混合的條件包括：在25℃～65℃下攪拌0.5h～2.5h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的葛根素交聯(lián)制備透明質(zhì)酸鈉凝膠的方法，其中，步驟(2)中，調(diào)節(jié)交聯(lián)反應溶液的pH值的方式為向交聯(lián)反應溶液中加入酸性溶液。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的葛根素交聯(lián)制備透明質(zhì)酸鈉凝膠的方法，其中，所述酸性溶液為0.008～0.012mol/L鹽酸溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的葛根素交聯(lián)制備透明質(zhì)酸鈉凝膠的方法，其中，步驟(3)中，所述磷酸鹽緩沖溶液為濃度0.05mol/L～0.5mol/L，pH 6.0～8.0的磷酸鹽緩沖溶液；所述磷酸鹽緩沖溶液與步驟(2)已終止交聯(lián)反應的溶液的體積比為1:1～5:1；

所述自然溶脹的時間為2h～5h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的葛根素交聯(lián)制備透明質(zhì)酸鈉凝膠的方法，其中，步驟(4)中，所述交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠與沉淀劑的體積比為1:2～1:6；

所述沉淀劑為92～97％乙醇；

所述沉淀方式為將凝膠加入沉淀劑中，攪拌產(chǎn)生沉淀后放置1h～12h。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的葛根素交聯(lián)制備透明質(zhì)酸鈉凝膠的方法，其中，步驟(5)中，所述真空干燥的溫度為30℃～50℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的葛根素交聯(lián)制備透明質(zhì)酸鈉凝膠的方法，其中，該方法還包括：

(6)滅菌

將步驟(5)所得粉末與磷酸鹽緩沖液混合，制備成質(zhì)量分數(shù)為1％～5％的凝膠，通過高溫短時滅菌，得到顆粒化交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的葛根素交聯(lián)制備透明質(zhì)酸鈉凝膠的方法，所述磷酸鹽緩沖液為濃度0.05mol/L～0.5mol/L，pH 6.0～8.0的磷酸鹽緩沖溶液；所述粉末與磷酸鹽緩沖液的質(zhì)量比為1:20～1:100。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-9中任意一項所述的葛根素交聯(lián)制備透明質(zhì)酸鈉凝膠的方法，其中，所述透明質(zhì)酸鈉通過發(fā)酵法或提取法制備得到。

11.由權(quán)利要求1-10中任意一項所述的方法制得的透明質(zhì)酸鈉凝膠。