[發明專利]一種基于FESI-MCDS-MEKC檢測中性物質含量的方法有效
| 申請號: | 201911031010.0 | 申請日: | 2019-10-28 |
| 公開(公告)號: | CN111007160B | 公開(公告)日: | 2022-07-01 |
| 發明(設計)人: | 楚楚;劉彩婧;連琳敏;李璟;顏繼忠 | 申請(專利權)人: | 浙江工業大學 |
| 主分類號: | G01N30/02 | 分類號: | G01N30/02;G01N30/08;G01N30/64 |
| 代理公司: | 杭州天勤知識產權代理有限公司 33224 | 代理人: | 陳格 |
| 地址: | 310014 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基于 fesi mcds mekc 檢測 中性 物質 含量 方法 | ||
1.一種基于FESI-MCDS-MEKC檢測中性物質含量的方法,包括:先分別對毛細管和樣品進行預處理,再基于FESI-MCDS-MEKC進行電泳分析,最后繪制中性物質的標準曲線,定量分析中性物質的含量,其特征在于,所述的中性物質為酸棗仁皂苷A或酸棗仁皂苷B;
所述電泳分析的條件為:以40~100mmol/L十二烷基硫酸鈉-10%~40%甲醇-40~60mmol/L磷酸-5~15mmol/L磷酸二氫鈉為緩沖液,先40~60mbar壓力進環糊精溶液,再40~60mbar壓力進純水,最后-5~-10kV電壓進含十二烷基硫酸鈉的樣品溶液,分離電壓為-15~-25kV,溫度為20~30℃,檢測波長為203nm。
2.根據權利要求1所述的基于FESI-MCDS-MEKC檢測中性物質含量的方法,其特征在于,所述緩沖液中十二烷基硫酸鈉濃度為90~100mmol/L。
3.根據權利要求1所述的基于FESI-MCDS-MEKC檢測中性物質含量的方法,其特征在于,所述緩沖液中甲醇含量為25%~35%。
4.根據權利要求1所述的基于FESI-MCDS-MEKC檢測中性物質含量的方法,其特征在于,所述環糊精為羥丙基-β-環糊精或α-環糊精,所述環糊精溶液的進樣時間為45~180s。
5.根據權利要求4所述的基于FESI-MCDS-MEKC檢測中性物質含量的方法,其特征在于,所述環糊精為羥丙基-β-環糊精,所述環糊精溶液的進樣時間為170~180s。
6.根據權利要求1所述的基于FESI-MCDS-MEKC檢測中性物質含量的方法,其特征在于,所述樣品溶液中十二烷基硫酸鈉的濃度為10~25mmol/L,所述樣品溶液的進樣時間為160~200s。
7.根據權利要求6所述的基于FESI-MCDS-MEKC檢測中性物質含量的方法,其特征在于,所述樣品溶液中十二烷基硫酸鈉的濃度為18~22mmol/L,所述樣品溶液的進樣時間為180s。
8.根據權利要求1所述的基于FESI-MCDS-MEKC檢測中性物質含量的方法,其特征在于,所述毛細管的預處理包括:利用1mmol/L NaOH、0.1mmol/L NaOH、水和緩沖液依次沖洗5~20min。
9.根據權利要求1所述的基于FESI-MCDS-MEKC檢測中性物質含量的方法,其特征在于,所述標準曲線建立方法包括:將濃度為1.0~12.5μg/mL的酸棗仁皂苷A和酸棗仁皂苷B的標準溶液分別進行所述電泳分析,再以電泳譜圖中的峰面積為縱坐標、以濃度為橫坐標分別繪制酸棗仁皂苷A和酸棗仁皂苷B的標準曲線。
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