[發明專利]以納米金為顯色探針的磷酸吡哆醛快速測定方法

有效

• 申請號: 201911019849.2
• 申請日: 2019-10-24
• 公開（公告）號: CN110646417B
• 公開（公告）日: 2021-10-15
• 發明（設計）人: 鄧豪華;陳偉;黃開源;彭花萍;何少斌
• 申請（專利權）人: 福建醫科大學
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78;G01N21/31
• 代理公司: 福州智理專利代理有限公司 35208
• 代理人: 王義星

1.一種納米金為顯色探針的磷酸吡哆醛快速測定方法，其特征是利用磷酸吡哆醛與納米金作用，導致納米金聚集而表現出溶液顏色和紫外-可見吸收光譜特征的變化，來測定磷酸吡哆醛濃度；利用納米金溶液顏色的變化以判斷磷酸吡哆醛的濃度；所使用納米金由以下步驟制備得到：首先，取400 μL濃度為213 mmol/L的巰基乙胺鹽酸鹽和2.23 mL濃度為10mg/mL的HAuCl₄加入到含37.5 mL水的燒杯中，室溫攪拌反應20 min；結束后，向上述反應液中加入10 μL濃度為10 mmol/L的NaBH₄，而后繼續室溫攪拌反應30 min，即得巰基乙胺-納米金粗品；將所制得的巰基乙胺-納米金粗品用截留分子量為7000的透析袋進行純化處理，得到巰基乙胺-納米金純品；將所得巰基乙胺-納米金純品密封避光，置于4 ℃冰箱保存、備用。

2.一種納米金為顯色探針的磷酸吡哆醛快速測定方法，其特征是利用磷酸吡哆醛與納米金作用，導致納米金聚集而表現出溶液顏色和紫外-可見吸收光譜特征的變化，來測定磷酸吡哆醛濃度；利用納米金在700 nm與525 nm波長處的吸光度比值A₇₀₀/A₅₂₅變化以測定磷酸吡哆醛的濃度；所使用納米金由以下步驟制備得到：首先，取400 μL濃度為213 mmol/L的巰基乙胺鹽酸鹽和2.23 mL濃度為10 mg/mL的HAuCl₄加入到含37.5 mL水的燒杯中，室溫攪拌反應20 min；結束后，向上述反應液中加入10 μL濃度為10 mmol/L的NaBH₄，而后繼續室溫攪拌反應30 min，即得巰基乙胺-納米金粗品；將所制得的巰基乙胺-納米金粗品用截留分子量為7000的透析袋進行純化處理，得到巰基乙胺-納米金純品；將所得巰基乙胺-納米金純品密封避光，置于4 ℃冰箱保存、備用。

3.根據權利要求1或2所述的納米金為顯色探針的磷酸吡哆醛快速測定方法，其特征是將不同濃度的磷酸吡哆醛和巰基乙胺-納米金依次加入到醋酸鹽緩沖溶液中，混合均勻，室溫反應0.25~10分鐘，結束后目視觀察顏色特征或測定吸光度比值A₇₀₀/A₅₂₅；當目視觀察顏色特征時，隨著磷酸吡哆醛濃度在0~0.5 μmol/L的區間中逐漸增大，巰基乙胺-納米金的顏色由酒紅色→粉紅色→紫色→藍色進行變化；當測定吸光度比值A₇₀₀/A₅₂₅時，磷酸吡哆醛濃度在0.25~0.5 μmol/L范圍內變化時，巰基乙胺-納米金的吸光度比值A₇₀₀/A₅₂₅隨著磷酸吡哆醛濃度的增加而增大。

4.根據權利要求3所述的納米金為顯色探針的磷酸吡哆醛快速測定方法，其特征是所使用的磷酸吡哆醛、巰基乙胺-納米金和醋酸鹽緩沖溶液體積比為1:1:3，反應總體積為1mL。

5.根據權利要求3所述的納米金為顯色探針的磷酸吡哆醛快速測定方法，其特征是所使用的醋酸鹽緩沖溶液的pH和離子強度分別為6.0和10 mmol/L，反應溫度為室溫，反應時間為1分鐘。