[發(fā)明專利]一種制備六元陰極發(fā)射物質(zhì)的方法

有效

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• 申請日: 2019-10-24
• 公開（公告）號: CN110690085B
• 公開（公告）日: 2022-03-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉麗;劉冬梅
• 申請（專利權(quán)）人: 成都國光電氣股份有限公司
• 主分類號: H01J9/02
• 分類號: H01J9/02
• 代理公司: 成都華風(fēng)專利事務(wù)所(普通合伙) 51223
• 代理人: 杜朗宇

1.一種制備六元陰極發(fā)射物質(zhì)的方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）將硝酸鋇、硝酸鈣、硝酸鋁、硝酸鍶和碳酸銨溶于水中，將氧化鈧、氧化銪溶于硝酸溶液中，得混合溶液備用；

2）將碳酸銨水溶液和氨水倒入步驟1）所得混合溶液中，靜置至出現(xiàn)沉淀；

3）反復(fù)清洗沉淀物至無氯根、硝酸根，烘干，壓制成型，氫爐燒結(jié)，得六元陰極發(fā)射物質(zhì)；

所述步驟1）中硝酸鋇、硝酸鈣、硝酸鋁、硝酸鍶、氧化鈧和氧化銪的質(zhì)量比為25～30:15～20:30～35:0.1～1:0.5～1.5:0.5～1.5；

所述步驟2）中沉淀為碳酸鋇、碳酸鍶、碳酸鈧、碳酸銪、碳酸鈣和氫氧化鋁。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備六元陰極發(fā)射物質(zhì)的方法，其特征在于，所述步驟1）中硝酸鋇、硝酸鈣、硝酸鋁、硝酸鍶、氧化鈧和氧化銪的質(zhì)量比為29.775:16.1:34:0.5:1:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備六元陰極發(fā)射物質(zhì)的方法，其特征在于，所述步驟1）中，硝酸鋇與水的料液比為25～30g:450～460ml，氧化鈧與硝酸溶液的料液比為0.5～1.5:15～25ml，硝酸溶液是指硝酸與水等體積混合后的溶液。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述制備六元陰極發(fā)射物質(zhì)的方法，其特征在于，所述步驟1）中，硝酸鋇與水的料液比為29.775g:454.5ml，氧化鈧與硝酸溶液的料液比為1:20ml，硝酸溶液是指硝酸與水等體積混合后的溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備六元陰極發(fā)射物質(zhì)的方法，其特征在于，所述步驟2）中，碳酸銨水溶液是指碳酸銨與水按照65～70g:270～280ml混合。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述制備六元陰極發(fā)射物質(zhì)的方法，其特征在于，所述步驟2）中，碳酸銨水溶液是指碳酸銨與水按照68.2g:272.7ml混合。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備六元陰極發(fā)射物質(zhì)的方法，其特征在于，所述步驟2）中，氨水的加入量為：每65～70g碳酸銨加入30～35ml氨水。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述制備六元陰極發(fā)射物質(zhì)的方法，其特征在于，所述步驟2）中，氨水的加入量為：每68.2g碳酸銨加入31.4ml氨水。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備六元陰極發(fā)射物質(zhì)的方法，其特征在于，所述步驟3）中所述清洗沉淀物的方式為加入70～80℃的去離子水2L，攪拌5～10分鐘后靜置。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備六元陰極發(fā)射物質(zhì)的方法，其特征在于，所述步驟3）中烘干溫度為90～120℃。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備六元陰極發(fā)射物質(zhì)的方法，其特征在于，所述步驟3）中氫爐燒結(jié)具體操作為：將壓成塊的沉淀物平放入已噴涂氧化鋁的鉬舟中，推入氫氣爐中焙燒，在900～1000℃下保溫1h，再升溫至1350～1400℃下保溫2h；所述氫爐燒結(jié)參數(shù)為：在2.5h內(nèi)將爐溫從室溫升至900～1000℃，保溫1小時(shí)，再將爐溫升至1350～1400℃，保溫2小時(shí)。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述制備六元陰極發(fā)射物質(zhì)的方法，其特征在于，在燒結(jié)完成后，將鉬舟推入冷卻區(qū)冷卻至不高于40℃后，取出，碾細(xì)，即得。