[發(fā)明專利]膽木提取物在制備炎癥因子抑制劑中的應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910992740.0 | 申請(qǐng)日: | 2019-10-18 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110638885A | 公開(公告)日: | 2020-01-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 黃圣卓;陳惠琴;于淼;梅文莉;戴好富;曾紀(jì)鍇;廖錦紅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 海南森祺制藥有限公司;中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶生物技術(shù)研究所 |
| 主分類號(hào): | A61K36/74 | 分類號(hào): | A61K36/74;A61P29/00 |
| 代理公司: | 11227 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 王歡 |
| 地址: | 571101 海*** | 國省代碼: | 海南;46 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 膽木提取物 炎癥因子抑制劑 促炎介質(zhì) 細(xì)胞產(chǎn)生 醫(yī)藥領(lǐng)域 新應(yīng)用 分泌 制備 應(yīng)用 | ||
1.膽木提取物在制備炎癥因子抑制劑中的應(yīng)用。
2.膽木提取物在制備抗炎癥藥物中的應(yīng)用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用,其特征在于,所述炎癥為與NO、TNF-α和PGD2中的一種或幾種相關(guān)的炎癥。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任意一項(xiàng)所述的應(yīng)用,所述膽木提取物為膽木木質(zhì)部的提取物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用,所述膽木提取物的提取方法為:取膽木木質(zhì)部粉碎,加水提取,提取液濃縮至粘稠狀,調(diào)節(jié)pH至9,冷卻后加入有機(jī)溶劑萃取;萃取液濃縮后調(diào)節(jié)pH至中性,濃縮至干燥粉末,獲得所述膽木提取物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用,所述提取的方式為沸騰煎煮,提取的次數(shù)為3次,每次提取的時(shí)間為30min;所述萃取的次數(shù)為3次。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物為含有效劑量的膽木提取物和藥學(xué)上可接受的輔料。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥學(xué)上可接受的輔料為崩解劑、潤滑劑、黏合劑和分散劑中的一種或多種。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥學(xué)上可接受的輔料為羧甲淀粉鈉、蔗糖粉、蜂蜜和芝麻油中的一種或多種。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物的劑型為片劑、顆粒劑、膠囊劑、散劑、丸劑或口服液。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于海南森祺制藥有限公司;中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶生物技術(shù)研究所,未經(jīng)海南森祺制藥有限公司;中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶生物技術(shù)研究所許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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