[發(fā)明專(zhuān)利]唾液酸在制備電離輻射致腸道或DNA損傷防護(hù)藥物中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910988729.7
• 申請(qǐng)日: 2019-10-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110559305B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-04-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 尚增甫;郎月;周平坤;周俊東;俞嵐
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 蘇州大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): A61K31/7012
• 分類(lèi)號(hào): A61K31/7012;A61P1/00
• 代理公司: 蘇州市中南偉業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32257
• 代理人: 楊慧林

1.唾液酸在制備電離輻射致腸損傷防護(hù)藥物中的應(yīng)用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述藥物為水溶性藥物，含有一種或多種藥學(xué)上可接受的載體。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于：所述藥學(xué)上可接受的載體選自稀釋劑、賦形劑、填充劑、粘合劑、濕潤(rùn)劑、崩解劑、吸收促進(jìn)劑、表面活性劑、吸附載體和潤(rùn)滑劑中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于：所述藥物經(jīng)由口服給藥。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于：所述藥物的劑型為注射劑、懸浮劑、粉劑、片劑或顆粒劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物為注射劑，所述注射劑包括唾液酸和磷酸鹽水溶液。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述藥物的給藥劑量為50-100 mg/kg/天，分別在電離輻射前1小時(shí)給藥，電離輻射后一天、兩天和三天再給藥各一次。

8.唾液酸在制備電離輻射誘發(fā)的腸道DNA損傷防護(hù)藥物中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于：電離輻射為α射線、β射線、γ射線或X射線。