[發明專利]基于熒光共振能量轉移檢測病毒滅活血漿中亞甲藍的方法在審
| 申請號： | 201910982767.1 | 申請日： | 2019-10-16 |
| 公開（公告）號： | CN110658170A | 公開（公告）日： | 2020-01-07 |
| 發明（設計）人： | 蘭靜;趙京文;徐華;丁瑾;張嫄;彭鵬 | 申請（專利權）人： | 西安市中心血站 |
| 主分類號： | G01N21/64 | 分類號： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 61257 西安維賽恩專利代理事務所(普通合伙) | 代理人： | 劉艷霞 |
| 地址： | 710061 陜西*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 病毒滅活 血漿 亞甲藍 標準曲線方程 檢測 熒光共振能量轉移 牛血清白蛋白 金納米團簇 標準曲線 標準溶液 熒光 | ||
【權利要求書】：
1.基于熒光共振能量轉移檢測病毒滅活血漿中亞甲藍的方法，其特征在于，該方法如下：
步驟一、建立亞甲藍檢測標準曲線，得到標準曲線方程；
步驟二、選取經亞甲藍處理后的病毒滅活血漿，在所述病毒滅活血漿中另加入亞甲藍標準溶液，加入的亞甲藍在所述病毒滅活血漿中的濃度為A，再加入牛血清白蛋白穩定的金納米團簇，測定此時的病毒滅活血漿的熒光強度為I’，將所述I’代入所述步驟一中的標準曲線方程中，得到所述病毒滅活血漿中總的亞甲藍的濃度C，由C-A，得到病毒滅活血漿中原有亞甲藍的濃度。
2.根據權利要求1所述的基于熒光共振能量轉移檢測病毒滅活血漿中亞甲藍的方法，其特征在于，所述步驟二中濃度A為10～30μM。
3.根據權利要求1或2所述的基于熒光共振能量轉移檢測病毒滅活血漿中亞甲藍的方法，其特征在于，所述步驟一的具體過程如下：將空白溶液和多個濃度cMB不同的亞甲藍標準溶液分別加入對應的牛血清白蛋白穩定的金納米團簇中，測定熒光強度，空白溶液為去離子水，空白溶液的熒光強度為I0，亞甲藍標準溶液的熒光強度為I，以(I0-I)/I0為縱坐標，亞甲藍濃度為橫坐標建立標準曲線，得到標準曲線方程為(I0-I)/I0＝0.018cMB+0.021。
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