[發(fā)明專利]一種沉積巖Re賦存狀態(tài)的分析方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910967664.8 | 申請(qǐng)日: | 2019-10-12 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110793991B | 公開(公告)日: | 2022-05-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙鴻;李超;趙九江;屈文俊;周利敏;李欣尉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 國家地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心 |
| 主分類號(hào): | G01N23/22 | 分類號(hào): | G01N23/22;G01N23/2202;G01N27/62;G01N1/28 |
| 代理公司: | 北京恒律知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11416 | 代理人: | 龐立巖;顧珊 |
| 地址: | 100037 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 沉積巖 re 狀態(tài) 分析 方法 | ||
本發(fā)明涉及一種沉積巖Re賦存狀態(tài)的分析方法,屬于Re元素分析技術(shù)領(lǐng)域,解決現(xiàn)有分析過程操作繁瑣、智能化低、測(cè)試不準(zhǔn)確的問題。步驟包括:使用熱塑性樹脂作為樣品墊料,對(duì)墊好熱塑性樹脂的樣品進(jìn)行磨平,對(duì)磨平后的樣品進(jìn)行表面噴金;通過掃描電鏡獲得樣品的掃描電鏡圖像,確定樣品的礦物分布和形貌特征,使用X射線能譜儀打點(diǎn)檢測(cè)目標(biāo)區(qū)域組分的總化學(xué)成分,結(jié)合掃描電鏡照片確定Re元素面掃描目標(biāo)區(qū)域;通過激光剝蝕系統(tǒng)與電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)Re元素面掃描目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行激光點(diǎn)剝蝕掃描,并記錄掃描數(shù)據(jù);根據(jù)掃描數(shù)據(jù)繪制Re元素二維分布圖像;將掃描電鏡圖像和Re元素二維分布圖像進(jìn)行比對(duì),確認(rèn)掃描目標(biāo)區(qū)域的Re賦存狀態(tài)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及Re元素分析技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種沉積巖Re賦存狀態(tài)的分析方法。
背景技術(shù)
錸(Re)是元素周期表中第六周期第七族的元素,具有耐腐蝕、耐高溫、催化性等優(yōu)質(zhì)特性,被廣泛應(yīng)用于熱電合金、石油化工催化、環(huán)境保護(hù)中,尤其是作為不可替代新興金屬,80%的錸用于制造航空發(fā)動(dòng)機(jī)超耐熱合金,具有很高的應(yīng)用價(jià)值,被稱為“戰(zhàn)略金屬”。隨著經(jīng)濟(jì)和航空航天技術(shù)的不斷發(fā)展,錸需求將持續(xù)上升。
然而,錸在地殼中豐度很低(0.7×10-9,Vinogradov,1962),大多數(shù)巖石和礦物中Re的含量在pg-ng范圍,如平均上地殼小于1ng。自然界中Re儲(chǔ)量少,并且Re沒有獨(dú)立礦物。輝鉬礦是Re的主要賦存礦物,含量可達(dá)幾千個(gè)ppm(Mao J, Wang Y, Lehmann B, et al.Molybdenite Re–Os and albite 40Ar/39Ar dating of Cu–Au–Mo and magnetiteporphyry systems in the Yangtze River valley and metallogenic implications[J]. Ore Geology Reviews, 2006, 29(3-4): 307-324.鄭有業(yè), 張剛陽, 許榮科,等.西藏岡底斯朱諾斑巖銅礦床成巖成礦時(shí)代約束[J]. 科學(xué)通報(bào), 2007, 52(21):2542-2548)。
近年來,國內(nèi)外地質(zhì)學(xué)家發(fā)現(xiàn)沉積巖(如泥巖、黑色頁巖、灰?guī)r等)中錸元素存在異常富集現(xiàn)象,部分沉積巖樣品中Re含量可達(dá)幾百個(gè)ppm。沉積巖系型礦床作為一種新的錸元素賦存礦床,加強(qiáng)對(duì)不同沉積環(huán)境、不同類型沉積巖中錸元素賦存狀態(tài)的研究 ,對(duì)拓寬我國錸元素找礦新思路,增加錸資源儲(chǔ)備和綜合開發(fā)利用具有重要的指導(dǎo)意義。
國內(nèi)外對(duì)沉積巖中Re賦存狀態(tài)研究程度較為薄弱,手段也比較單一。目前主要的分析方法是先分別對(duì)多個(gè)沉積巖全巖樣品主微量元素、有機(jī)碳、錸含量進(jìn)行分析測(cè)試,再根據(jù)主微量元素、有機(jī)碳與錸含量對(duì)應(yīng)的化學(xué)組分之間的關(guān)聯(lián)性研究,間接推測(cè)沉積巖中Re可能的賦存狀態(tài)。但該方法存在如下問題:
1.賦存狀態(tài)結(jié)果不準(zhǔn)確,對(duì)于Re賦存狀態(tài)的解釋更多是依據(jù)簡單的含量相關(guān)性研究數(shù)據(jù),存在一定的猜測(cè)性。
2.實(shí)驗(yàn)分析過程復(fù)雜繁瑣,耗時(shí)久(錸含量及微量元素分析一般采用ICP-MS進(jìn)行分析,實(shí)驗(yàn)需要對(duì)多個(gè)樣品(至少5個(gè)以上)進(jìn)行細(xì)碎、稱取、加王水、氫氟酸等高溫密閉溶解樣品、定容,最后上機(jī)進(jìn)行測(cè)量。對(duì)于沉積巖組分(如有機(jī)碳、硫化物)的測(cè)定一般采用碳硫儀進(jìn)行估測(cè),實(shí)驗(yàn)過程消耗大量化學(xué)試劑以及實(shí)驗(yàn)器材;耗時(shí)久,實(shí)驗(yàn)周期長(主微量元素、錸含量分析需對(duì)、碳硫儀有機(jī)碳含量分析實(shí)驗(yàn)過程約5天),分析測(cè)試成本高;
3.測(cè)試過程中存在安全隱患,化學(xué)試劑本身就具有潛在危險(xiǎn),實(shí)驗(yàn)過程中化學(xué)試劑對(duì)實(shí)驗(yàn)人員有一定的傷害。
發(fā)明內(nèi)容
鑒于上述的分析,本發(fā)明旨在提供一種沉積巖Re賦存狀態(tài)的分析方法,用以解決現(xiàn)有分析過程操作繁瑣、智能化低、測(cè)試不準(zhǔn)確的問題。
本發(fā)明的目的主要是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
本發(fā)明的一套技術(shù)方案中,一種沉積巖Re賦存狀態(tài)的分析方法,分析方法的步驟包括:
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于國家地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心,未經(jīng)國家地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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