[發(fā)明專利]一種基于熒光聚合物量子點(diǎn)和氧化石墨烯檢測(cè)MMP-9的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910947759.3 | 申請(qǐng)日: | 2019-10-08 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110702651A | 公開(公告)日: | 2020-01-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 吳芳玲;李巧玉;余紹寧 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 寧波大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N21/64 | 分類號(hào): | G01N21/64 |
| 代理公司: | 31200 上海正旦專利代理有限公司 | 代理人: | 王潔平 |
| 地址: | 315211 浙*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 氧化石墨烯 量子點(diǎn) 肽段 聚合物 納米復(fù)合物 切割位點(diǎn) 檢測(cè) 檢測(cè)靈敏度 熒光光度法 熒光聚合物 氨基酸序 檢測(cè)試劑 靜電吸附 孵育 構(gòu)建 制備 分析 | ||
1.一種基于熒光聚合物量子點(diǎn)和氧化石墨烯檢測(cè)MMP-9的方法,其特征在于,將氧化石
墨烯-肽段-聚合物量子點(diǎn)納米復(fù)合物與含有MMP-9的溶液共同孵育后,通過熒光光度法分析測(cè)得MMP-9的濃度;其中:所述氧化石墨烯-肽段-聚合物量子點(diǎn)納米復(fù)合物通過聚合物量子點(diǎn)與含有特定MMP-9切割位點(diǎn)的肽段連接后,再通過靜電吸附與氧化石墨烯結(jié)合構(gòu)建而得;所述含有特定MMP-9切割位點(diǎn)的肽段的氨基酸序列為CCYGPLGLAGRRRKKK。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,孵育溫度為30℃-40℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,熒光光度法檢測(cè)時(shí),激發(fā)波長(zhǎng):450nm,發(fā)
射波長(zhǎng):536nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,氧化石墨烯-肽段-聚合物量子點(diǎn)納米復(fù)合物
通過下述步驟制得:
1)取2 g肽段溶解在4~10ml二甲基亞砜中,向其中加入0.03~0.08g碳二亞胺和0.04~0.08g琥珀酰亞胺,室溫下反應(yīng)20~50分鐘,然后,向混合溶液中加入190~210 mg 聚合物量子點(diǎn),20℃-30℃下?lián)u動(dòng)、過夜以使肽段共價(jià)結(jié)合聚合物量子點(diǎn);最后透析去除多余肽段,剩下的肽段-聚合物量子點(diǎn)溶解于PBS中,凍干后4℃保存;
2)將濃度為8mg/mL肽段-聚合物量子點(diǎn)溶液和等體積的1~5mg/mL氧化石墨烯在室溫下孵育10~30分鐘,即得。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的方法,其特征在于,聚合物量子點(diǎn)通過將聚醚酰亞胺與對(duì)苯二酚按體積比為1:1~1:5混合室溫放置一天,經(jīng)離心后獲得。
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G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





