[發(fā)明專利]在ITO玻璃表面制備納米結(jié)構(gòu)WO3 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910925076.8 | 申請(qǐng)日: | 2019-09-27 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110510890B | 公開(公告)日: | 2022-01-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 郭興伍;高晨璟;聶樂(lè)文;彭立明 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海交通大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C03C17/34 | 分類號(hào): | C03C17/34 |
| 代理公司: | 上海漢聲知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31236 | 代理人: | 胡晶 |
| 地址: | 200240 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | ito 玻璃 表面 制備 納米 結(jié)構(gòu) wo base sub | ||
1.一種在ITO玻璃表面制備納米結(jié)構(gòu)WO3薄膜的方法,其特征在于,包括以下步驟:
A、在ITO玻璃上用電沉積法制備WO3種子層:所述ITO玻璃作陰極,不溶性陽(yáng)極作為對(duì)電極,使ITO玻璃在電鍍液中電沉積得到WO3種子層;
B、酸洗;
C、純水洗并干燥;
D、溶劑熱法制備納米結(jié)構(gòu)WO3薄膜并退火;
所述電沉積法的操作條件為恒流或脈沖電流,電流密度0.1~10mA/cm2,電鍍時(shí)間5~600s;
所述不溶性陽(yáng)極包括石墨或鉑電極;
步驟A所述電鍍液包括濃度為0.01~2.21mol/L的鎢酸鹽溶液;步驟A中所述電鍍液還包括濃度為0~0.1mol/L的無(wú)機(jī)酸,所述電鍍液的pH大于或等于7;
所述步驟B具體包括:將經(jīng)過(guò)步驟A得到的ITO玻璃在0.001~1mol/L的無(wú)機(jī)酸溶液中清洗;
所述無(wú)機(jī)酸包括硫酸或鹽酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的在ITO玻璃表面制備納米結(jié)構(gòu)WO3薄膜的方法,其特征在于,所述不溶性陽(yáng)極與ITO玻璃的面積比大于或等于5:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的在ITO玻璃表面制備納米結(jié)構(gòu)WO3薄膜的方法,其特征在于,所述步驟D具體包括:將水洗并干燥后的ITO玻璃放入反應(yīng)釜,在反應(yīng)釜內(nèi)加入乙醇和鎢源,反應(yīng)釜填充度60%~70%;反應(yīng)釜溫度大于等于150℃,保溫16~30h后取出得到納米WO3-X薄膜;退火得到納米WO3薄膜,所述退火操作的溫度為300~500℃,退火時(shí)間2~6h。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的在ITO玻璃表面制備納米結(jié)構(gòu)WO3薄膜的方法,所述鎢源包括鎢酸、鎢酸鹽、羰基鎢、氯化鎢、過(guò)氧聚鎢酸中的一種或幾種的混合。
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