[發(fā)明專利]一種桑黃菌絲體多糖的提取方法

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• 申請日: 2019-09-27
• 公開（公告）號: CN110627917A
• 公開（公告）日: 2019-12-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳建軍;吳秋鋰
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州順泰元蟲草生物科技有限公司
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00
• 代理公司: 32103 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
• 代理人: 劉鑫

1.一種桑黃菌絲體多糖的提取方法，其特征在于：其包括以下步驟：

（1）取適量干燥的桑黃菌絲體，粉碎過40目篩，隨后按照質(zhì)量體積比為1:10~40的比例溶于水中，在80~100℃的水浴條件下水解1~3h后過濾，收集過濾液；

（2）取所述步驟（1）中過濾后的濾渣重復(fù)操作所述步驟（1）2~4次，并將收集的過濾液混合均勻，得到混合液；

（3）將所述步驟（2）中的混合液減壓濃縮后加入有機(jī)溶劑中，并在2~5℃的條件下靜置10~12h；

（4）將所述步驟（3）中靜置后的所述混合液在溫度為2~5℃、轉(zhuǎn)速為5000~12000r/min的條件下離心10~20min后過濾，收集過濾后的沉淀物；

（5）將所述步驟（4）重復(fù)操作2~3次，并將收集的沉淀物混合均勻，得到混合沉淀物；

（6）將所述步驟（5）中的混合沉淀物脫水干燥后即得到所需的桑黃菌絲體多糖。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種桑黃菌絲體多糖的提取方法，其特征在于：在所述步驟（1）中，所述桑黃菌絲體的制備方法如下：

①制備桑黃菌絲體培養(yǎng)基，并將所述培養(yǎng)基在溫度為110~130℃、壓強(qiáng)為0.1~0.3MPa的條件下滅菌1~3小時，隨后冷卻至室溫；

②向所述培養(yǎng)基中接入桑黃菌種，隨后在20~25℃的條件下密閉發(fā)菌3個月，發(fā)菌期間，向所述培養(yǎng)基照射黃光，照射時間為8~10h/天；

③發(fā)菌結(jié)束，將長出的菌絲烘干提取即得干燥的桑黃菌絲體；

其中，所述桑黃菌絲體培養(yǎng)基的干基按質(zhì)量百分比計(jì)，包括如下組分：桑木屑90~95%、硫酸鈣1~5%、麥麩1~5%、葡萄糖1~5%，將所述干基加水混合攪拌均勻，即得到所述的桑黃菌絲體培養(yǎng)基。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種桑黃菌絲體多糖的提取方法，其特征在于：所述干基和所述水的混合質(zhì)量比為1:1.5~2。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種桑黃菌絲體多糖的提取方法，其特征在于：在所述步驟①中，所述培養(yǎng)基的滅菌溫度為121℃，壓強(qiáng)為0.12MPa。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種桑黃菌絲體多糖的提取方法，其特征在于：在所述步驟②中，所述菌種的投料質(zhì)量占反應(yīng)體系總質(zhì)量的3~5%。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種桑黃菌絲體多糖的提取方法，其特征在于：在所述步驟③中，在第三個月的發(fā)菌期中，對接有菌種的所述培養(yǎng)基每天給予5~8℃的溫差刺激。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種桑黃菌絲體多糖的提取方法，其特征在于：在所述步驟（1）中，所述的桑黃菌絲體和所述水的質(zhì)量體積比為1:15~25。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種桑黃菌絲體多糖的提取方法，其特征在于：在所述步驟（3）中，所述有機(jī)溶劑為80%~95%濃度的乙醇。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種桑黃菌絲體多糖的提取方法，其特征在于：所述混合液和所述乙醇的體積比為1:2~5。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種桑黃菌絲體多糖的提取方法，其特征在于：所述洗滌劑選自乙醚、丙酮的一種或多種。