[發明專利]發光器件及其制備方法

有效

• 申請號: 201910921948.3
• 申請日: 2019-09-27
• 公開（公告）號: CN112582565B
• 公開（公告）日: 2022-04-12
• 發明（設計）人: 王勁;楊一行
• 申請（專利權）人: TCL科技集團股份有限公司
• 主分類號: H01L51/52
• 分類號: H01L51/52;H01L51/56
• 代理公司: 深圳中一聯合知識產權代理有限公司 44414
• 代理人: 方良

1.一種發光器件，包括陽極、陰極以及設置在所述陽極和所述陰極之間的發光層，其特征在于，所述陰極的材料包括陰極納米材料和分散在所述陰極納米材料之間的聚多巴胺，或者所述陰極的材料包括陰極納米材料和分散在所述陰極納米材料之間的聚多巴胺和多巴胺；

其中，所述陰極納米材料選自金屬納米材料和金屬氧化物納米材料中的至少一種。

2.如權利要求1所述的發光器件，其特征在于，所述陰極中的聚多巴胺或多巴胺的質量與陰極納米材料的質量比為(0.1-100):1；和/或，

所述陰極的厚度為10-1000nm。

3.如權利要求1所述的發光器件，其特征在于，所述陰極中的聚多巴胺或多巴胺的質量與陰極納米材料的質量比為(0.5-30):1；和/或，

所述陰極的厚度為20-200nm。

4.如權利要求1所述的發光器件，其特征在于，所述陰極與所述發光層之間設置有電子功能層；和/或，

所述陽極和所述發光層之間設置有空穴功能層。

5.如權利要求1-4任一項所述的發光器件，其特征在于，所述陰極還含有用于調控所述多巴胺自聚的調節劑。

6.如權利要求5所述的發光器件，其特征在于，所述金屬納米材料選自Al、Ag、Cu、Mo、Au、Ba、Ca和Mg中的至少一種；和/或，

所述金屬氧化物納米材料選自ITO、FTO、ATO、AZO、GZO、IZO、MZO和AMO中的至少一種；和/或，

所述調節劑選自三(羥甲基)氨基甲烷、鄰苯二甲酸氫鉀、鄰苯二甲酸氫鈉、磷酸鉀、磷酸鈉、二甲胂酸鉀、二甲胂酸鈉、3-嗎啉丙磺酸鉀、3-嗎啉丙磺酸鈉和銨鹽中的至少一種；和/或，

所述調節劑的質量為所述多巴胺質量的0.1-10％。

7.一種發光器件的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

提供基板；

在所述基板上制備陰極，所述陰極含有陰極納米材料和分散在所述陰極納米材料之間的聚多巴胺，或者所述陰極含有陰極納米材料和分散在所述陰極納米材料之間的聚多巴胺和多巴胺；

其中，所述陰極納米材料選自金屬納米材料和金屬氧化物納米材料中的至少一種。

8.如權利要求7所述的發光器件的制備方法，其特征在于，在所述基板上制備陰極的步驟包括：

配制含有所述陰極納米材料和所述多巴胺的溶液；

利用溶液成膜法，將所述溶液沉積在所述基板上成膜，得到陰極；或者，

將所述溶液干燥處理得到固體材料，然后利用物理鍍膜法將所述固體材料沉積在所述基板上成膜，得到陰極。

9.如權利要求8所述的發光器件的制備方法，其特征在于，在得到所述陰極之后，還包括對所述陰極進行通電處理和/或退火處理；

其中，所述通電處理的電流密度為0.1-50mA/cm²，所述退火處理的退火溫度為10-300℃。

10.如權利要求8所述的發光器件的制備方法，其特征在于，配制含有所述陰極納米材料和所述多巴胺的溶液的步驟中，還加入了用于調控所述多巴胺自聚的調節劑；

其中，所述調節劑選自三(羥甲基)氨基甲烷、鄰苯二甲酸氫鉀、鄰苯二甲酸氫鈉、磷酸鉀、磷酸鈉、二甲胂酸鉀、二甲胂酸鈉、3-嗎啉丙磺酸鉀、3-嗎啉丙磺酸鈉和銨鹽中的至少一種；和/或，

所述調節劑的質量為所述多巴胺質量的0.1-10％。