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[發明專利]一種輕烴回收方法及裝置有效

專利信息
申請號: 201910883131.1 申請日: 2019-09-18
公開(公告)號: CN112521968B 公開(公告)日: 2022-04-15
發明(設計)人: 黃孟旗;吳迪;姚愛智;郝少博;劉凱祥 申請(專利權)人: 中國石化工程建設有限公司;中石化煉化工程(集團)股份有限公司
主分類號: C10G5/04 分類號: C10G5/04;C10G5/06;C10G5/00;C07C7/00;C07C7/04;C07C7/11;C07C9/06;C07C9/08;C07C9/10;C07C9/12
代理公司: 北京思創大成知識產權代理有限公司 11614 代理人: 高爽
地址: 100101 北*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 回收 方法 裝置
【權利要求書】:

1.一種輕烴回收方法,其特征在于,該輕烴回收方法包括:

(1)脫丁烷:將來自加氫裂化裝置中的熱低分油和/或冷低分油送至脫丁烷塔進行分離,脫丁烷塔塔底液相送至分餾塔進一步分離石腦油、柴油以及尾油,塔頂氣相經冷凝器冷凝后送至回流罐,回流罐罐頂氣相經壓縮冷卻后送至氣液分離罐Ⅰ,罐底液相經升壓冷卻后送至氣液分離罐Ⅰ;

(2)第一氣液分離:來自脫丁烷塔的氣相和液相在氣液分離罐Ⅰ內混合、預吸收和氣液平衡后,分離出的氣相和液相分別進行除雜;

(3)高壓氣相除雜:氣液分離罐Ⅰ分離出的罐頂氣相在富氣脫硫塔內以貧胺液為吸收劑脫H2S和CO2后經冷卻后送至氣液分離罐Ⅱ;

(4)液相除雜:氣液分離罐Ⅰ分離出的罐底液相在液態烴脫硫塔內脫除H2S和CO2后經冷卻后送至氣液分離罐Ⅱ;

(5)第二氣液分離:經過除雜的氣相輕烴和液相輕烴在氣液分離罐Ⅱ內再次混合、預吸收和氣液平衡后,分離出的氣相和液相分別進行送至吸收塔和分離單元;

(6)吸收:吸收塔內,以混合C4為吸收劑吸收來自氣液分離罐Ⅱ罐頂的氣相中的C2以及C2以上的組分,同時共吸收部分甲烷,吸收塔塔頂氣相送至下游裝置,塔底液相經冷卻后返回氣液分離罐Ⅱ;

(7)分離:來自氣液分離罐Ⅱ罐底的液相在分離單元內進行輕烴分離,輕烴分離方法包括以下四種方式之一:

方式一,所述分離的步驟依次包括:

脫甲烷:來自氣液分離罐Ⅱ罐底的液相在脫甲烷塔內將甲烷進行脫除,同時脫除少部分C2及C2以上的組分,脫甲烷塔塔頂氣相經冷卻后返回氣液分離罐Ⅱ,塔底液相送至脫乙烷塔;

脫乙烷:來自脫甲烷塔底的液相在脫乙烷塔內分離C2組分,分離出來的塔頂氣相作為乙烷產品采出,塔底C3以及C3以上的液相組分送至脫丙烷塔Ⅰ;

脫丙烷:來自脫乙烷塔塔底的液相組分在脫丙烷塔Ⅰ內進一步分離,分離出來的丙烷從脫丙烷塔Ⅰ上部采出,塔底組分中的至少一部分作為混合C4吸收劑送至吸收塔,其余部分作為C4產品采出;

方式二,所述分離的步驟依次包括:

脫甲烷:來自氣液分離罐Ⅱ罐底的液相在脫甲烷塔內將甲烷進行脫除,同時脫除少部分C2及C2以上的組分,脫甲烷塔塔頂氣相經冷卻后返回氣液分離罐Ⅱ,塔底液相送至脫異丁烷塔;

脫異丁烷:來自脫甲烷塔底的液相在脫異丁烷塔內分離C3以及C3以下的組分,分離出來的塔頂氣相送至脫乙烷塔,塔底液相至少一部分作為混合C4吸收劑送至吸收塔,其余部分作為正丁烷產品采出;

脫乙烷:來自脫異丁烷塔頂氣相在脫乙烷塔內分離C2組分,分離出來的塔頂氣相作為乙烷產品采出,塔底液相組分送至脫丙烷塔Ⅰ;

脫丙烷:來自脫乙烷塔塔底的液相組分在脫丙烷塔Ⅰ內進一步分離,分離出來的丙烷產品從脫丙烷塔Ⅰ塔頂采出,塔底液相作為異丁烷產品采出;

方式三,所述分離的步驟依次包括:

脫甲烷:來自氣液分離罐Ⅱ罐底的液相在脫甲烷塔內將甲烷進行脫除,同時脫除少部分C2及C2以上的組分,脫甲烷塔塔頂氣相經冷卻后返回氣液分離罐Ⅱ,塔底液相送至脫丙烷塔Ⅰ;

脫丙烷:來自脫甲烷塔塔底的液相組分在脫丙烷塔Ⅰ內進行分離,分離出來的C3及C3以下的組分從脫丙烷塔Ⅰ塔頂采出后送至脫乙烷塔,塔底組分中的至少一部分作為混合C4吸收劑送至吸收塔,其余部分作為C4產品采出;

脫乙烷:來自脫丙烷塔Ⅰ上部的氣相在脫乙烷塔內進一步分離,分離出來的塔頂氣相作為乙烷產品采出,塔底液相作為丙烷產品采出;

方式四,所述分離的步驟依次包括:

脫甲烷:來自氣液分離罐Ⅱ罐底的液相在脫甲烷塔內將甲烷進行脫除,同時脫除少部分C2及C2以上的組分,脫甲烷塔塔頂氣相經冷卻后返回氣液分離罐Ⅱ,塔底液相送至脫丙烷塔Ⅰ;

脫丙烷Ⅰ:來自脫甲烷塔塔底的液相組分在脫丙烷塔Ⅰ內進行分離,分離出來的塔頂氣相送至脫乙烷塔,塔底液相中的至少一部分作為混合C4吸收劑送至吸收塔,其余部分作為C4產品采出;

脫乙烷:來自脫丙烷塔Ⅰ塔頂的氣相在脫乙烷塔內進行分離,分離出來的塔頂氣相作為乙烷產品采出,塔底液相送至脫丙烷塔Ⅱ進一步分離;

脫丙烷Ⅱ:來自脫乙烷塔塔底的液相在脫丙烷塔Ⅱ內進一步分離,分離出來的塔頂氣相作為丙烷產品采出,塔底液相中的至少一部分作為混合C4吸收劑送至吸收塔,其余部分作為C4產品采出;

(8)吸收劑回收:吸收劑回收塔內,以至少部分步驟(1)中分離的石腦油作為吸收劑回收來自吸收塔塔頂的氣相中的C4以及C4以上的組分,吸收劑回收塔塔頂氣相作為干氣采出,塔底液相返回至脫丁烷塔;

所述脫甲烷塔塔頂的操作溫度為15~40℃,操作壓力為2.25~2.85MPaG;

所述脫乙烷塔塔頂的操作溫度為10~40℃,操作壓力為2.6~3.2MPaG。

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