[發明專利]一種蒼耳子二萜類化合物的制備方法及其組合物與應用在審
| 申請號： | 201910871921.8 | 申請日： | 2019-09-16 |
| 公開（公告）號： | CN110507687A | 公開（公告）日： | 2019-11-29 |
| 發明（設計）人： | 趙謙;李化靜 | 申請（專利權）人： | 趙謙;李化靜 |
| 主分類號： | A61K36/28 | 分類號： | A61K36/28;A61K36/78;A61P11/02;A61P27/16;A61K35/644;A61K31/125;A61K35/55 |
| 代理公司： | 11470 北京精金石知識產權代理有限公司 | 代理人： | 宋秀蘭<國際申請>=<國際公布>=<進入 |
| 地址： | 710000 陜西省西安市雁塔*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 有機溶劑 濾渣 過濾 蒼耳子 萃取物 制備 二萜類化合物 有效成分提取 中藥提取技術 治療效果 脫脂 萃取 藥材 濃縮 合并 應用 | ||
1.一種蒼耳子二萜類化合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)取蒼耳子藥材，加有機溶劑A脫脂，過濾，得濾渣1；
(2)將濾渣1加有機溶劑B提取，過濾，得濾渣2和濾液3；
(3)將濾渣2加有機溶劑C提取，過濾，得濾液4；
(4)將濾液3和4合并，用有機溶劑D進行萃取，得到萃取物；
(5)將萃取物濃縮、干燥，即得。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑A為石油醚和二氯甲烷的混合溶劑；所述有機溶劑B為乙醇、丙醇和丙酮中的至少一種；所述有機溶劑C為甲醇和乙酸乙酯中的至少一種；所述有機溶劑D為氯仿、正丁醇和乙醚中的至少一種。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑B為乙醇、丙醇和丙酮的混合溶劑；所述有機溶劑C為甲醇和乙酸乙酯的混合溶劑；所述步驟(4)包括如下步驟：將濾液3和4合并，依次用氯仿、正丁醇和乙醚進行萃取，得到萃取物。
4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述石油醚和二氯甲烷的體積比為2-5:1；所述乙醇、丙醇和丙酮的體積比為3-5:1-4:1；所述甲醇和乙酸乙酯的體積比為0.5-2:1。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)脫脂溫度為20-30℃，所述蒼耳子藥材與有機溶劑A的質量比為1:8-10。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)提取溫度為40-60℃，所述濾渣1與有機溶劑B的質量比為1:3-5。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)提取溫度為50-70℃，所述濾渣2與有機溶劑C的質量比為1:4-6；步驟(4)中所述濾液3和4的總質量與有機溶劑D的質量比為1:5-7。
8.一種組合物，其特征在于，包括權利要求1-7任一項所述制備方法制備得到的蒼耳子二萜類化合物。
9.一種權利要求8所述的組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
S1.將細辛、鵝不食草、紫蘇子、絲瓜絡混合，干燥，粉碎，加水煎煮，過濾，得濾液A和濾渣B；
S2.將西洋參、麝香、馬兜鈴干燥、粉碎，加入濾渣B混合，加有機溶劑回流提取1-3次，過濾，合并提取液，得濾液C和濾渣D；
S3.將無花果、魚腥草、蜂蜜、樟腦、濾渣D加有機溶劑提取，過濾，得濾液E；
S4.將濾液A、C、E混合，濃縮、干燥，與蒼耳子二萜類化合物混合，即得。
10.權利要求1-7任一項所述制備方法制備得到的蒼耳子二萜類化合物或權利要求8所述的組合物或權利要求9所述制備方法制備得到的組合物在制備治療耳鼻炎藥物中的應用。
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