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[發(fā)明專利]二氧化錳納米粒子修飾的三維分級多孔碳網(wǎng)絡(luò)及其制備方法與應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910858766.6 申請日: 2019-09-11
公開(公告)號: CN110589795A 公開(公告)日: 2019-12-20
發(fā)明(設(shè)計)人: 閔宇霖;丁香玉;時鵬輝;范金辰;徐群杰 申請(專利權(quán))人: 上海電力大學(xué)
主分類號: C01B32/05 分類號: C01B32/05;C01G45/02;H01M4/62;H01M10/052;B82Y30/00
代理公司: 31001 上海申匯專利代理有限公司 代理人: 王文穎
地址: 200090 *** 國省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 瓊脂 多硫化物 二氧化錳 高溫碳化 網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu) 凝膠 冷凍干燥技術(shù) 納米粒子修飾 鋰硫電池正極 沸水 材料價格 材料應(yīng)用 金屬離子 納米粒子 能量儲存 凝膠過程 三維多孔 宿主材料 吸附作用 有效抑制 鋰硫電池 復(fù)合材料 電解液 碳材料 碳網(wǎng)絡(luò) 天然水 載硫量 大孔 分級 介孔 氫鍵 碳基 微孔 制備 浸潤 冷卻 合成 成功 引入 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種二氧化錳納米粒子修飾的三維分級多孔碳網(wǎng)絡(luò)的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟1:配制醋酸錳水溶液,加入瓊脂粉,磁力攪拌30~60min后,升高溫度至100℃,持續(xù)磁力攪拌,直至瓊脂完全溶解,再100℃加熱1~3h,得到膠狀溶液;

步驟2:將步驟1得到的膠狀溶液,超聲除泡,自然冷卻至室溫,形成水凝膠,用液氮速凍,放入冷凍干燥機冷凍干燥3d;

步驟3:將步驟2中冷凍干燥脫水后得到的氣凝膠,剪碎,置于管式爐中,氬氣氛圍下,高溫煅燒;

步驟4:將步驟3中高溫煅燒得到的樣品,與固體KOH按質(zhì)量比1:3混合,研磨成粉末,置于管式爐中,氮氣氛圍下,500~700℃高溫活化1~2h,洗滌,離心收集,置于真空干燥箱中,60~80℃真空干燥8~12h,研磨可得到二氧化錳納米粒子修飾的三維分級多孔碳網(wǎng)絡(luò)。

2.如權(quán)利要求1所述的二氧化錳納米粒子修飾的三維分級多孔碳網(wǎng)絡(luò)的制備方法,其特征在于,所述步驟1中醋酸錳水溶液中醋酸錳濃度為5~10mg/mL,瓊脂粉與醋酸錳水溶液的質(zhì)量體積比為0.01~0.05g/mL。

3.如權(quán)利要求1所述的二氧化錳納米粒子修飾的三維分級多孔碳網(wǎng)絡(luò)的制備方法,其特征在于,所述步驟3中,高溫煅燒具體條件為:100℃保溫2h,300℃保溫5h,400℃保溫12h,700℃保溫5h,升溫速率為1~5℃/min。

4.如權(quán)利要求1所述的二氧化錳納米粒子修飾的三維分級多孔碳網(wǎng)絡(luò)的制備方法,其特征在于,所述步驟4中洗滌為用0.1mol/L的稀HCl及去離子水分別洗滌數(shù)次,最后水洗至中性。

5.權(quán)利要求1~4任一項所述方法制備的二氧化錳納米粒子修飾的三維分級多孔碳網(wǎng)絡(luò),其特征在于,其微觀形貌為二氧化錳納米粒子修飾的,大孔、介孔、微孔同時存在的三維分級多孔碳網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。

6.如權(quán)利要求5所述的二氧化錳納米粒子修飾的三維分級多孔碳網(wǎng)絡(luò),其特征在于,所述二氧化錳納米粒子修飾的三維分級多孔碳網(wǎng)絡(luò)中C原子摻雜量為85~95wt%。

7.如權(quán)利要求5所述的二氧化錳納米粒子修飾的三維分級多孔碳網(wǎng)絡(luò),其特征在于,所述二氧化錳納米粒子修飾的三維分級多孔碳網(wǎng)絡(luò)中O原子摻雜量為2.5~5wt%。

8.如權(quán)利要求5所述的二氧化錳納米粒子修飾的三維分級多孔碳網(wǎng)絡(luò),其特征在于,所述二氧化錳納米粒子修飾的三維分級多孔碳網(wǎng)絡(luò)中Mn原子摻雜量為2.5~5wt%。

9.權(quán)利要求1~4任一項所述方法制備的二氧化錳納米粒子修飾的三維分級多孔碳網(wǎng)絡(luò)在制備鋰硫電池正極宿主材料中的應(yīng)用。

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