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[發(fā)明專利]一種聚陰離子負(fù)極材料焦磷酸鈷的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201910844813.1 申請(qǐng)日: 2019-09-07
公開(公告)號(hào): CN110600732A 公開(公告)日: 2019-12-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張佳峰;張建永;黃燦燦;季冠軍;李鵬飛;歐星;張寶 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中南大學(xué)
主分類號(hào): H01M4/58 分類號(hào): H01M4/58;H01M10/0525;C01B25/42
代理公司: 43205 長(zhǎng)沙星耀專利事務(wù)所(普通合伙) 代理人: 寧星耀;姜芳蕊
地址: 410083 湖南*** 國(guó)省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 焦磷酸根 混合液 按比例混合 電化學(xué)性能 可溶性鈷鹽 離子混合液 新能源材料 產(chǎn)品純度 負(fù)極材料 聚陰離子 目標(biāo)產(chǎn)物 有機(jī)溶劑 燒結(jié) 焦磷酸 儲(chǔ)能 含鈷 鋰電 制備 洗滌 沉淀 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種聚陰離子負(fù)極材料焦磷酸鈷的制備方法,其特征在于:將含焦磷酸根化合物與可溶性鈷鹽分別分散于有機(jī)溶劑,得到含焦磷酸根有機(jī)溶劑溶液和含鈷離子有機(jī)溶劑溶液,將兩有機(jī)溶劑溶液按比例混合,攪拌進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)完畢后,進(jìn)行固液分離,得沉淀,再對(duì)所得沉淀依次進(jìn)行洗滌,干燥,燒結(jié),即得目標(biāo)產(chǎn)物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚陰離子負(fù)極材料焦磷酸鈷的制備方法,其特征在于:所述可溶性鈷鹽為氯化鈷、硫酸鈷、乙酸鈷和硝酸鈷中的一種或兩種以上的混合物;所述含焦磷酸根化合物為焦磷酸、焦磷酸鈉或焦磷酸鉀中的一種或兩種以上的混合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚陰離子負(fù)極材料焦磷酸鈷的制備方法,其特征在于:所述有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、乙二醇、異丙醇中的一種或兩種以上的混合物,所述含鈷離子有機(jī)溶劑溶液的濃度為0.003 mol/L ~0.05mol/L,優(yōu)選0.004 mol/L ~0.020mol/L;含焦磷酸根有機(jī)溶劑溶液的濃度為0.003 mol/L ~0.05mol/L,優(yōu)選0.004 mol/L ~0.020mol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1~3之一所述的聚陰離子負(fù)極材料焦磷酸鈷的制備方法,其特征在于:所述將兩有機(jī)溶劑溶液按比例混合,是按照體積比1:0.5~2進(jìn)行,優(yōu)選1:0.8~1;所述攪拌的溫度為0~80℃,優(yōu)選25~50℃,攪拌的時(shí)間為0.1~12h,優(yōu)選0.5~5h,攪拌的轉(zhuǎn)速為50~80 r/min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1~4之一所述的聚陰離子負(fù)極材料焦磷酸鈷的制備方法,其特征在于:所述洗滌的溶劑為水,所述干燥的時(shí)間為2~10h,優(yōu)選3~6h,干燥的溫度為50~150°C,優(yōu)選80~120°C。

6.根據(jù)權(quán)利要求1~5之一所述的聚陰離子負(fù)極材料焦磷酸鈷的制備方法,其特征在于:所述燒結(jié)在氬氣氣氛下進(jìn)行。

7.根據(jù)權(quán)利要求1~6之一所述的聚陰離子負(fù)極材料焦磷酸鈷的制備方法,其特征在于:所述燒結(jié)的時(shí)間為2~10小時(shí),優(yōu)選5~8小時(shí),燒結(jié)的溫度為500~800 °C,優(yōu)選600~700°C,燒結(jié)時(shí)的升溫速率為2~5 °C/min。

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