[發(fā)明專利]一種聚陰離子負(fù)極材料焦磷酸鈷的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201910844813.1
• 申請日: 2019-09-07
• 公開（公告）號: CN110600732A
• 公開（公告）日: 2019-12-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張佳峰;張建永;黃燦燦;季冠軍;李鵬飛;歐星;張寶
• 申請（專利權(quán)）人: 中南大學(xué)
• 主分類號: H01M4/58
• 分類號: H01M4/58;H01M10/0525;C01B25/42
• 代理公司: 43205 長沙星耀專利事務(wù)所(普通合伙)
• 代理人: 寧星耀;姜芳蕊

1.一種聚陰離子負(fù)極材料焦磷酸鈷的制備方法，其特征在于：將含焦磷酸根化合物與可溶性鈷鹽分別分散于有機(jī)溶劑，得到含焦磷酸根有機(jī)溶劑溶液和含鈷離子有機(jī)溶劑溶液，將兩有機(jī)溶劑溶液按比例混合，攪拌進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)完畢后，進(jìn)行固液分離，得沉淀，再對所得沉淀依次進(jìn)行洗滌，干燥，燒結(jié)，即得目標(biāo)產(chǎn)物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚陰離子負(fù)極材料焦磷酸鈷的制備方法，其特征在于：所述可溶性鈷鹽為氯化鈷、硫酸鈷、乙酸鈷和硝酸鈷中的一種或兩種以上的混合物；所述含焦磷酸根化合物為焦磷酸、焦磷酸鈉或焦磷酸鉀中的一種或兩種以上的混合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚陰離子負(fù)極材料焦磷酸鈷的制備方法，其特征在于：所述有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、乙二醇、異丙醇中的一種或兩種以上的混合物，所述含鈷離子有機(jī)溶劑溶液的濃度為0.003 mol/L ~0.05mol/L，優(yōu)選0.004 mol/L ~0.020mol/L；含焦磷酸根有機(jī)溶劑溶液的濃度為0.003 mol/L ~0.05mol/L，優(yōu)選0.004 mol/L ~0.020mol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1~3之一所述的聚陰離子負(fù)極材料焦磷酸鈷的制備方法，其特征在于：所述將兩有機(jī)溶劑溶液按比例混合，是按照體積比1:0.5~2進(jìn)行，優(yōu)選1:0.8~1；所述攪拌的溫度為0~80℃，優(yōu)選25~50℃，攪拌的時間為0.1~12h，優(yōu)選0.5~5h，攪拌的轉(zhuǎn)速為50~80 r/min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1~4之一所述的聚陰離子負(fù)極材料焦磷酸鈷的制備方法，其特征在于：所述洗滌的溶劑為水，所述干燥的時間為2~10h，優(yōu)選3~6h，干燥的溫度為50~150°C，優(yōu)選80~120°C。

6.根據(jù)權(quán)利要求1~5之一所述的聚陰離子負(fù)極材料焦磷酸鈷的制備方法，其特征在于：所述燒結(jié)在氬氣氣氛下進(jìn)行。

7.根據(jù)權(quán)利要求1~6之一所述的聚陰離子負(fù)極材料焦磷酸鈷的制備方法，其特征在于：所述燒結(jié)的時間為2~10小時，優(yōu)選5~8小時，燒結(jié)的溫度為500~800 °C，優(yōu)選600~700°C，燒結(jié)時的升溫速率為2~5 °C/min。