[發(fā)明專利]一種微生物發(fā)酵提取楊梅素的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910838747.7 | 申請(qǐng)日: | 2019-09-05 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN110628840B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-07-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王明謙;紀(jì)東藝;姚恩琪 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 寧波德康生物制品有限公司 |
| 主分類號(hào): | C12P17/06 | 分類號(hào): | C12P17/06;C12R1/225;C12R1/685 |
| 代理公司: | 寧波市鄞州盛飛專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 33243 | 代理人: | 王玲華;邢麗艷 |
| 地址: | 315100 浙江省*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 微生物 發(fā)酵 提取 楊梅 方法 | ||
1.一種微生物發(fā)酵提取楊梅素的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
1)制備共固定化凝膠珠:將黑曲霉孢子懸浮液和乳酸桿菌懸浮液混合后,加入至海藻酸鈉溶液中,采用注射劑將形成的混合液滴入至CaCl2溶液中,形成共固定化凝膠珠;
2)將楊梅素提取原料搗碎,加乙醇回流提取2次,合并濾液加壓濃縮或者減壓濃縮除去乙醇,得到提取物,濾渣干燥;
3)向發(fā)酵罐中加水并加入步驟1)中的共固定化凝膠珠、步驟2)中的提取物以及3/5-2/3干燥濾渣,40-48℃下發(fā)酵提取168h;
4)發(fā)酵結(jié)束后,用篩網(wǎng)過(guò)濾發(fā)酵液,除去共固定化凝膠珠;
5)過(guò)濾后的發(fā)酵液用乙醇回流提取2次,合并濾液減壓濃縮除去乙醇,得沉淀物;
6)沉淀物反復(fù)水洗4-5次,得成品;
所述楊梅素提取原料為楊梅科或葡萄科植物原料,楊梅素提取原料搗碎至30-80目;
步驟3)中,共固定化凝膠珠、步驟2)中的提取物的質(zhì)量比為1:9.5-10;
步驟2)與步驟5)的乙醇提取,乙醇體積分?jǐn)?shù)為75-90%,每次提取時(shí)間為1.5-2h;
步驟4)所用篩網(wǎng)目數(shù)為20目;所述黑曲霉孢子懸浮液中黑曲霉孢子含量為3×108-7×108CFU/ml,所述乳酸桿菌懸浮液中乳酸桿菌含量為2×1010-6×1010CFU/ml;所述黑曲霉孢子懸浮液與乳酸桿菌懸浮液以體積比1:(0.8-1.0)混合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物發(fā)酵提取楊梅素的方法,其特征在于,所述共固定化凝膠珠的直徑為2.5-3mm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物發(fā)酵提取楊梅素的方法,其特征在于,步驟3)的發(fā)酵提取溫度為48℃。
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- 專利分類
C12P 發(fā)酵或使用酶的方法合成目標(biāo)化合物或組合物或從外消旋混合物中分離旋光異構(gòu)體
C12P17-00 僅有O,N,S,Se或Te作為雜環(huán)原子的雜環(huán)碳化合物的制備
C12P17-02 .氧是惟一的雜環(huán)原子
C12P17-10 .氮是惟一的雜環(huán)原子
C12P17-14 .氮或氧作為雜原子,并且在相同的環(huán)上至少有另1個(gè)不同的雜環(huán)原子
C12P17-16 .含有兩個(gè)或更多的雜環(huán)
C12P17-18 .至少含有兩個(gè)在它們本身之間稠合或與一共同的碳環(huán)系稠合的雜環(huán),如利福霉素





