[發明專利]基于水凝膠和脂質體的復合載藥遞送材料的制備方法在審
| 申請號: | 201910828528.0 | 申請日: | 2019-09-03 |
| 公開(公告)號: | CN110448734A | 公開(公告)日: | 2019-11-15 |
| 發明(設計)人: | 朱飛燕;朱天飛;蔡高銳;熊建義 | 申請(專利權)人: | 深圳市第二人民醫院 |
| 主分類號: | A61L27/52 | 分類號: | A61L27/52;A61L27/54;A61L27/50;A61L27/44;A61L27/20;A61L27/18 |
| 代理公司: | 23109 哈爾濱市松花江專利商標事務所 | 代理人: | 岳泉清<國際申請>=<國際公布>=<進入 |
| 地址: | 518035廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 水凝膠 載藥 脂質體溶液 負載藥物 緩慢釋放 有機溶劑 支架材料 脂質體膜 遞送 脂質體 制備 復合 聚乙二醇溶液 軟骨缺損修復 發明脂質體 殼聚糖溶液 衍生物溶液 水化 充分混合 緩沖溶液 容器表面 生物材料 旋轉蒸發 藥物溶解 載體遞送 殼聚糖 振蕩 類脂 溶解 釋放 | ||
1.基于水凝膠和脂質體的復合載藥遞送材料的制備方法,其特征在于該制備方法按下列步驟實現:
一、脂質體的制備:在容器中將類脂和藥物溶解于有機溶劑中,充分溶解后,旋轉蒸發除去有機溶劑,在容器表面形成脂質體膜,加入緩沖溶液,充分振蕩使脂質體膜水化脫落,得到脂質體溶液;
二、復合載藥遞送材料的制備:將步驟一得到的脂質體溶液與聚乙二醇溶液充分混合,待混合均勻后,加入殼聚糖溶液或殼聚糖的衍生物溶液,靜置后得到基于水凝膠和脂質體的復合載藥遞送材料。
2.根據權利要求1所述的基于水凝膠和脂質體的復合載藥遞送材料的制備方法,其特征在于步驟一所述的類脂為磷脂或膽固醇。
3.根據權利要求1所述的基于水凝膠和脂質體的復合載藥遞送材料的制備方法,其特征在于步驟一中所述的藥物為軟骨缺損修復的藥物或促軟骨分化的因子。
4.根據權利要求1所述的基于水凝膠和脂質體的復合載藥遞送材料的制備方法,其特征在于步驟一中所述的有機溶劑為乙醇、二氯甲烷或二甲基亞砜。
5.根據權利要求1所述的基于水凝膠和脂質體的復合載藥遞送材料的制備方法,其特征在于步驟一中所述的緩沖液為去離子水、磷酸鹽緩沖液或Tris-HCl緩沖液。
6.根據權利要求1所述的基于水凝膠和脂質體的復合載藥遞送材料的制備方法,其特征在于步驟二中所述的殼聚糖的衍生物為羥乙基殼聚糖或羧乙基殼聚糖。
7.根據權利要求1所述的基于水凝膠和脂質體的復合載藥遞送材料的制備方法,其特征在于步驟二中所述的聚乙二醇為醛基為端基的聚乙二醇。
8.根據權利要求1所述的基于水凝膠和脂質體的復合載藥遞送材料的制備方法,其特征在于步驟二中所述的殼聚糖的分子量范圍是1000~100kDa,聚乙二醇的分子量范圍是500~1000kDa。
9.根據權利要求1所述的基于水凝膠和脂質體的復合載藥遞送材料的制備方法,其特征在于步驟二中所形成的復合載藥遞送材料,殼聚糖溶液的終濃度范圍10~100mg/mL,聚乙二醇溶液的終濃度范圍是10~500mg/mL,脂質體的濃度范圍是1~20wt%。
10.根據權利要求1所述的基于水凝膠和脂質體的復合載藥遞送材料的制備方法,其特征在于步驟二中所述的靜置時間為0.5~5min。
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