[發(fā)明專利]一種磺酰腙衍生物及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910821552.1 | 申請(qǐng)日: | 2019-09-02 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN110590616B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-06-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王海;張耀紅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 紹興文理學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | C07C311/49 | 分類號(hào): | C07C311/49;C07D333/34;A61P25/28;A61K31/18;A61K31/381;C07C303/40 |
| 代理公司: | 杭州知閑專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 33315 | 代理人: | 張勛斌 |
| 地址: | 312000 *** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 磺酰腙 衍生物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種磺酰腙衍生物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:烯烴疊氮和磺酰肼在反應(yīng)溶劑中發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)完全后經(jīng)過(guò)后處理得到所述的磺酰腙衍生物;
所述的烯烴疊氮的結(jié)構(gòu)如式(II)所示:
(II)
所述的磺酰肼的結(jié)構(gòu)如式(III)所示:
(III)
所述的磺酰腙衍生物結(jié)構(gòu)如式(Ⅰ)所示:
(Ⅰ)
R1為取代或者未取代的芳基或C1~C4鏈烷基,其中所述芳基上的取代基選自C1~C4烷基、烷氧基、酯基、鹵素、硝基、三氟甲基或者烷酰基中的一種或幾種;
R2為烷基、取代或者未取代的芳基,其中所述芳基上的取代基選自烷基、烷氧基、芳基、酯基、鹵素、硝基、三氟甲基、乙酰氨基中的一種或幾種;
該反應(yīng)不需要添加催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磺酰腙衍生物的制備方法,其特征在于,R1為取代或者未取代的苯基,所述的苯基上的取代基選自甲氧基、甲基、叔丁基、F、Cl或Br一個(gè)或者多個(gè)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的磺酰腙衍生物的制備方法,其特征在于,R2為取代或者未取代的苯基、萘基、噻吩基或喹啉基,取代基選自甲氧基、甲基、叔丁基、乙酰氨基、F、Cl、Br、-NO2、CF3或者苯基中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磺酰腙衍生物的制備方法,其特征在于,反應(yīng)底物的摩爾比為磺酰肼:烯烴疊氮=1.0:1.0~1.2。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磺酰腙衍生物的制備方法,其特征在于,所述的反應(yīng)溶劑為水。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磺酰腙衍生物的制備方法,其特征在于,反應(yīng)溫度為60℃,反應(yīng)時(shí)間為2~4小時(shí)。
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C07C 無(wú)環(huán)或碳環(huán)化合物
C07C311-00 磺酰胺,即磺基的單鍵氧原子被不屬于硝基或亞硝基的氮原子取代的化合物
C07C311-01 .磺酰胺基的硫原子連接在非環(huán)碳原子上的磺酰胺
C07C311-14 .磺酰胺基的硫原子連接在六元芳環(huán)以外的其他環(huán)的碳原子上的磺酰胺
C07C311-15 .磺酰胺基的硫原子連接在六元芳環(huán)碳原子上的磺酰胺
C07C311-22 .磺酰胺,其酸部分的碳架進(jìn)一步被單鍵氧原子取代
C07C311-30 .磺酰胺,其酸部分的碳架進(jìn)一步被不屬于硝基或亞硝基的單鍵氮原子取代





