[發(fā)明專利]一種鯽造血器官壞死癥酵母口服疫苗及應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910811945.4 | 申請(qǐng)日： | 2019-08-30 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN110564750B | 公開（公告）日： | 2020-12-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 周勇;薛明洋;范玉頂;劉文枝;江南;孟彥;李逸群;曾令兵;聶細(xì)榮 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院長(zhǎng)江水產(chǎn)研究所 |
| 主分類號(hào)： | C12N15/62 | 分類號(hào)： | C12N15/62;C12N1/19;C07K19/00;A61K39/245;A61P31/22;C12R1/865 |
| 代理公司： | 武漢宇晨專利事務(wù)所 42001 | 代理人： | 龔瑩瑩 |
| 地址： | 430223 湖北省武*** | 國(guó)省代碼： | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 造血 器官 死癥 酵母 口服 疫苗 應(yīng)用 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種編碼融合蛋白的基因，所述基因的核苷酸序列為SEQ ID NO.13所示。
2.SEQ ID NO.13所述序列編碼的融合蛋白。
3.表達(dá)權(quán)利要求2所述融合蛋白的酵母菌。
4.權(quán)利要求1所述基因或權(quán)利要求2所述的融合蛋白在制備鯽造血器官壞死癥疫苗中的應(yīng)用。
5.權(quán)利要求3所述的酵母菌在制備成鯽造血器官壞死癥口服疫苗中的應(yīng)用。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的酵母菌，所述的酵母菌為釀酒酵母。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，當(dāng)以酵母展示技術(shù)制備的融合蛋白對(duì)鯽魚進(jìn)行免疫時(shí)，采用口服免疫，首次免疫連續(xù)口服三天后，間隔10天，進(jìn)行加強(qiáng)免疫，再次口服三天。
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