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[發(fā)明專利]一種低鈉汽車尾氣凈化催化劑載體的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201910808195.5 申請(qǐng)日: 2019-08-29
公開(公告)號(hào): CN110404592A 公開(公告)日: 2019-11-05
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 和曉才;袁野;郝競(jìng)一;任玖陽;胥福順;顧永萬;趙加平;徐亞飛;施輝獻(xiàn);徐慶鑫;許娜;郝紅杰;和秋谷;潘再富;黃衛(wèi)強(qiáng) 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 昆明冶金研究院;昆明貴研催化劑有限責(zé)任公司;云南文山鋁業(yè)有限公司
主分類號(hào): B01J32/00 分類號(hào): B01J32/00;B01J23/10;B01J35/10;B01D53/94
代理公司: 北京知呱呱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11577 代理人: 杜立軍
地址: 650032 云*** 國(guó)省代碼: 云南;53
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 汽車尾氣凈化催化劑 制備 低鈉 轉(zhuǎn)型 氨水 高溫?zé)岱€(wěn)定性 制備方法流程 改性劑溶液 生產(chǎn)成本低 無三廢排放 產(chǎn)品性能 催化材料 過濾洗滌 環(huán)境壓力 環(huán)境友好 汽車尾氣 大孔 調(diào)漿 起燃 球磨 煅燒 尿素 加壓 破碎
【權(quán)利要求書】:

1.一種低鈉汽車尾氣凈化催化劑載體的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:

步驟一:將工業(yè)氫氧化鋁采取球磨或者氣流粉碎至D50=3μm~5μm,D97=10μm~30μm的細(xì)顆粒;

步驟二:取改性劑溶液和細(xì)顆粒的氫氧化鋁按液固比1:1~20:1進(jìn)行調(diào)漿,接著加入CO(NH2)2和氨水進(jìn)行混合得混合漿料,所述混合漿料的pH維持在9~12;

步驟三:向混合漿料中加入表面改性劑后倒入壓力反應(yīng)釜中進(jìn)行加壓轉(zhuǎn)型得轉(zhuǎn)型漿料;

步驟四:將轉(zhuǎn)型漿料用純水過濾洗滌2~3次,取濾渣在450℃~950℃下煅燒脫水制備得低鈉汽車尾氣凈化催化劑載體。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟二中,所述改性劑溶液中的改性劑由Zr、Ce、La、Nd、Y、Dy、Pu硝酸鹽中的一種或者多種組成。

3.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述改性劑總量以氧化物計(jì)為氧化鋁質(zhì)量的4%~60%。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟二中,所述CO(NH2)2的質(zhì)量濃度為5g/L~200g/L。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟二中,所述氨水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%~28%。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟三中,所述表面活性劑為聚乙烯醇、聚乙烯吡絡(luò)烷酮、聚丙烯酰胺、PEG-2000、PEG-4000中的一種或多種組合。

7.如權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述表面活性劑的用量以氧化鋁計(jì)為氧化鋁添加量的0.2%~20%。

8.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟三中,加壓轉(zhuǎn)型的條件為:溫度為190℃~300℃、時(shí)間為0.5h~16h、攪拌轉(zhuǎn)速為200r/min~1000r/min。

9.如權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,步驟三中,向混合漿料中加入表面改性劑再補(bǔ)加水后倒入壓力反應(yīng)釜中進(jìn)行加壓轉(zhuǎn)型得轉(zhuǎn)型漿料;其中,改性劑溶液、氨水和補(bǔ)充水的總液量與細(xì)顆粒的氫氧化鋁的液固比為1:1~20:1。

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