[發明專利]一種檢測結直腸癌轉移潛能的試劑盒及其使用方法有效
| 申請號： | 201910795791.4 | 申請日： | 2019-08-27 |
| 公開（公告）號： | CN110488014A | 公開（公告）日： | 2019-11-22 |
| 發明（設計）人： | 黃燦華;黃琛;張濤 | 申請（專利權）人： | 成都和同易創生物科技有限公司 |
| 主分類號： | G01N33/574 | 分類號： | G01N33/574;G01N33/68;G01N33/58;G01N33/535 |
| 代理公司： | 50221 重慶樂泰知識產權代理事務所(普通合伙) | 代理人： | 婁淑賢<國際申請>=<國際公布>=<進入 |
| 地址： | 610041 四川省自由貿易試驗區*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 結直腸癌 檢測試劑 試劑盒 蛋白標準品 蛋白表達量 預處理試劑 癌癥轉移 待測樣本 免疫熒光 醫療水平 熒光標記 轉移潛能 表達量 種檢測 檢測 抗原 預測 抗體 樣本 蛋白 腫瘤 血液 干預 暴露 | ||
1.一種檢測結直腸癌轉移潛能的試劑盒，其特征在于，包括使待測樣本充分暴露抗原的預處理試劑、用于對待測樣本中FGFR4蛋白表達量進行檢測的檢測試劑以及不同濃度的FGFR4蛋白標準品；所述檢測試劑包含熒光標記的FGFR4抗體。
2.根據權利要求1所述的一種檢測結直腸癌轉移潛能的試劑盒，其特征在于，所述FGFR4抗體為人源化單克隆抗體。
3.根據權利要求1所述的一種檢測結直腸癌轉移潛能的試劑盒，其特征在于，所述待測樣本為血液。
4.如權利要求3所述的一種檢測結直腸癌轉移潛能的試劑盒的使用方法，包括以下步驟：
(1)處理受試者的血液樣板，使得上述樣本充分暴露抗原；
(2)將FGFR4單抗與步驟(1)中暴露抗原的樣本孵育；
(3)測定步驟(2)中FGFR4抗體與暴露抗原的結合量；
(4)將步驟(3)測得的結合量轉化為FGFR4蛋白的表達量，與平均值相比，判定受試者結直腸癌的轉移風險。
5.根據權利要4所述的一種檢測結直腸癌轉移潛能的試劑盒的使用方法，其特征在于，所述步驟(1)中血液樣本的處理方法包括以下步驟：
①將采取的血液樣品試管呈最大斜面傾斜，并置室溫或37℃溫箱或水浴中預溫20min；
②將血凝塊從管壁徐徐剝離并繼續加溫，促使血清析出；
③待大部分血清析出后，3000轉/min離心10min，分離血清；
④檢查血清是否溶血，剔除溶血的樣品，加入乙二胺四乙酸二鈉。
6.根據權利要求4所述的一種檢測結直腸癌轉移潛能的試劑盒的使用方法，其特征在于，所述步驟(3)包括以下具體步驟：
①用熒光標記物標記FGFR4抗體，生成熒光標記FGFR4抗體；
②將熒光標記FGFR4抗體加入FGFR4單抗與抗原形成的復合物溶液中；
③多功能酶標儀檢測熒光數值。
7.根據權利要求6所述的一種檢測結直腸癌轉移潛能的試劑盒的使用方法，其特征在于，所述熒光標記物為異硫氰基熒光素。
8.根據權利要求4-7任一項所述的檢測結直腸癌轉移潛能的試劑盒的使用方法，其特征在于，當所測得的FGFR4蛋白的表達量超過平均值70％時，則表明受試者具有較高的結直腸癌的轉移風險。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于成都和同易創生物科技有限公司，未經成都和同易創生物科技有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910795791.4/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
