[發明專利]一種流化床酯加氫Cu/SiO在審
| 申請號： | 201910792274.1 | 申請日： | 2019-08-26 |
| 公開（公告）號： | CN110548510A | 公開（公告）日： | 2019-12-10 |
| 發明（設計）人： | 胡穎妮;胡湘仲;胡偉民 | 申請（專利權）人： | 冷水江三A新材料科技有限公司 |
| 主分類號： | B01J23/72 | 分類號： | B01J23/72;B01J37/18;B01J37/30;C07C29/149;C07C31/08 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 417000 湖南*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 催化劑前驅體 微球催化劑 固液分離 硅膠載體 流化床 前驅體 酯加氫 硫酸 催化劑 制備技術領域 分布均勻性 硅酸鈉溶液 硝酸銅溶液 催化材料 催化效果 氫氣還原 反應時 懸浮液 加水 保溫 洗滌 應用 | ||
1.一種流化床酯加氫Cu/SiO2微球催化劑的制備方法，其特征在于，包括步驟：
1)將硅酸鈉溶液與硫酸混合，在50-70℃下反應1-2h；
2)在步驟1)反應后的體系中加入硫酸，升溫至120-150℃并保溫1-2h，固液分離，洗滌，制得硅膠載體前驅體；
3)將制得的硅膠載體前驅體加水制成懸浮液，在5-10℃下加入硝酸銅溶液反應40-60min，反應時的pH為9-10；反應后固液分離并干燥，得到催化劑前驅體；
4)將催化劑前驅體在400-450℃下進行氫氣還原，即得。
2.根據權利要求1所述的流化床酯加氫Cu/SiO2微球催化劑的制備方法，其特征在于，步驟1)中硅酸鈉溶液與硫酸混合后的混合體系的pH值為6-7。
3.根據權利要求1所述的流化床酯加氫Cu/SiO2微球催化劑的制備方法，其特征在于，步驟1)中硅酸鈉溶液的質量分數為15-20％。
4.根據權利要求1所述的流化床酯加氫Cu/SiO2微球催化劑的制備方法，其特征在于，步驟2)中的硫酸中H2SO4的質量為硅酸鈉溶液中以二氧化硅計的質量的3-5％。
5.根據權利要求1所述的流化床酯加氫Cu/SiO2微球催化劑的制備方法，其特征在于，步驟3)中硝酸銅溶液中以氧化銅計的質量占懸浮液中以二氧化硅計的質量的15-18％。
6.根據權利要求1所述的流化床酯加氫Cu/SiO2微球催化劑的制備方法，其特征在于，步驟3)中反應時通過向反應體系中加入氨水來調節體系的pH為9-10。
7.根據權利要求1所述的流化床酯加氫Cu/SiO2微球催化劑的制備方法，其特征在于，步驟3)中硝酸銅溶液中以氧化銅計的質量分數為5-10％。
8.根據權利要求1-7中任意一項所述的流化床酯加氫Cu/SiO2微球催化劑的制備方法，其特征在于，步驟3)中制成懸浮液時加入分散劑。
9.一種如權利要求1所述的制備方法制得的流化床酯加氫Cu/SiO2微球催化劑。
10.如權利要求9所述的流化床酯加氫Cu/SiO2微球催化劑在醋酸乙酯加氫制備乙醇反應中的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于冷水江三A新材料科技有限公司，未經冷水江三A新材料科技有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910792274.1/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
