[發明專利]用于子宮內膜癌診斷的試劑盒以及應用

有效

• 申請號: 201910791040.5
• 申請日: 2019-08-26
• 公開（公告）號: CN110387420B
• 公開（公告）日: 2020-11-13
• 發明（設計）人: 張良祿;董蘭蘭;李婷婷;吳志誠;徐俊;趙妍
• 申請（專利權）人: 武漢艾米森生命科技有限公司
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886
• 代理公司: 北京超凡宏宇專利代理事務所(特殊普通合伙) 11463
• 代理人: 覃蛟

1.一種用于子宮內膜癌診斷的試劑盒，其特征在于，其含有用于檢測第一靶基因甲基化的第一試劑；其中，所述第一靶基因為ZNF454基因；

所述第一試劑所檢測的第一靶區域選自ZNF454基因的如下區域中的至少一種：chr5:178940652-178940721、chr5:178940714-178940969、chr5:178940947-178941083、chr5:178941052-178941201、chr5:178941184-178941317、chr5:178941298-178941426、chr5:178941411-178941541和chr5:178941524-178941676。

2.根據權利要求1所述的用于子宮內膜癌診斷的試劑盒，其特征在于，所述第一靶區域選自chr5:178940947-178941083。

3.根據權利要求2所述的用于子宮內膜癌診斷的試劑盒，其特征在于，所述第一靶區域適用于采用如下方法中的任意一種進行甲基化檢測：甲基化特異性PCR、定量甲基化特異性PCR、亞硫酸氫鹽測序法、甲基化特異性微陣列法、全基因組甲基化測序法、焦磷酸測序法、甲基化特異性高效液相層析法、數字PCR法、甲基化特異性高分辨率溶解曲線法、甲基化敏感性限制性內切酶法或熒光定量法。

4.根據權利要求3所述的用于子宮內膜癌診斷的試劑盒，其特征在于，所述第一試劑適用于采用甲基化特異性PCR檢測ZNF454基因的甲基化。

5.根據權利要求4所述的用于子宮內膜癌診斷的試劑盒，其特征在于，所述第一試劑包括：第一引物對和第一探針；所述第一引物對的堿基序列如SEQ ID NO.7-8所示，所述第一探針的堿基序列如SEQ ID NO.9所示。

6.根據權利要求2-5任一項所述的用于子宮內膜癌診斷的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括用于檢測第二靶基因甲基化的第二試劑；其中，所述第二靶基因為CDO1基因；所述第二試劑所檢測的第二靶區域選自CDO1基因的如下區域中的至少一種：

chr5:115816060-115816220、chr5:115816338-115816468和chr5:115816448-115816573。

7.根據權利要求6所述的用于子宮內膜癌診斷的試劑盒，其特征在于，所述第二靶區域選自chr5:115816448-115816573。

8.根據權利要求6所述的用于子宮內膜癌診斷的試劑盒，其特征在于，所述第二靶區域適用于采用如下方法進行甲基化檢測：甲基化特異性PCR、定量甲基化特異性PCR、亞硫酸氫鹽測序法、甲基化特異性微陣列法、全基因組甲基化測序法、焦磷酸測序法、甲基化特異性高效液相層析法、數字PCR法、甲基化特異性高分辨率溶解曲線法、甲基化敏感性限制性內切酶法或熒光定量法。

9.根據權利要求8所述的用于子宮內膜癌診斷的試劑盒，其特征在于，所述第二試劑適用于采用甲基化特異性PCR法檢測CDO1基因的甲基化。

10.根據權利要求9所述的用于子宮內膜癌診斷的試劑盒，其特征在于，所述第二試劑包括：第二引物對和第二探針；所述第二引物對的堿基序列如SEQ ID NO：43-44所示，所述第二探針的堿基序列如SEQ ID NO：45所示。