[發(fā)明專利]一種醫(yī)用抗菌敷料及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910769295.1
• 申請(qǐng)日: 2019-08-20
• 公開（公告）號(hào): CN110384821A
• 公開（公告）日: 2019-10-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王文萍;胡本玲
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 王文萍
• 主分類號(hào): A61L15/44
• 分類號(hào): A61L15/44;A61L15/46;A61L15/26;A61L15/28;A61L15/40;A61L15/18
• 代理公司: 北京國(guó)坤專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11491
• 代理人: 趙紅霞

本發(fā)明公開了一種醫(yī)用抗菌敷料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：步驟S1、基于聚乳酸咪唑基聚酯類縮聚物的制備，步驟S2、胍基噻唑鹽接枝基于聚乳酸咪唑基聚酯類縮聚物，步驟S3、離子化胍基噻唑鹽接枝基于聚乳酸咪唑基聚酯類縮聚物，步驟S4、功能層的制備成型，步驟S5、敷料成型，步驟S6、中草藥提取液的制備，步驟S7、含有中草藥功能成分份醫(yī)用抗菌敷料的制備。本發(fā)明還提供了一種采用上述一種醫(yī)用抗菌敷料的制備方法制備而成的醫(yī)用抗菌敷料。本發(fā)明公開的醫(yī)用抗菌敷料抗菌抗感染效果顯著，同時(shí)具有保濕、透氣、吸收傷口滲出液、快速止血、促進(jìn)傷口愈合等多重功效。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及抗菌材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種醫(yī)用抗菌敷料及其制備方法。

背景技術(shù)

皮膚損傷為臨床常見疾病之一，濕疹、皮炎、壓瘡、外傷、燒燙傷、潰瘍等均會(huì)引起皮膚損傷。當(dāng)皮膚損傷時(shí)，傷口組織暴露，產(chǎn)生膿血，為細(xì)菌提供了濕潤(rùn)的生存環(huán)境，傷口很難自愈，易引起感染，對(duì)創(chuàng)面的正確處理是該類疾病治療的關(guān)鍵。積極的傷口處理，可有效促進(jìn)創(chuàng)面愈合，改善預(yù)后，減少傷殘。

在皮膚創(chuàng)面敷醫(yī)用敷料是避免外界有害微生物感染傷口，加速傷口的愈合的有效方法。傳統(tǒng)的醫(yī)用敷料是棉質(zhì)的紗布，其主要作用是止血、殺菌、吸收創(chuàng)傷面滲出液，但是其缺點(diǎn)是容易粘著創(chuàng)面，再次造成損傷，且紗布透氣性強(qiáng)，細(xì)菌感染的幾率比較大，另外使用量比較大，需要頻繁更換。現(xiàn)有技術(shù)中已經(jīng)有采用高分子材料類醫(yī)用敷料來代替?zhèn)鹘y(tǒng)的紗布，但是這類醫(yī)用敷料或多或少存在抗菌抗感染性能差，不能加速傷口愈合，透氣性能不佳，生物相容性有待進(jìn)一步提高。

中國(guó)專利公開號(hào)CN105107009A公開一種醫(yī)用敷料及其制備方法，醫(yī)藥敷料包括細(xì)菌纖維素膜、水溶性殼聚糖、海藻酸鈉、聚甲基丙烯酸羥乙酯和復(fù)合交聯(lián)劑。制備方法為將海藻酸鈉加入到去離子水中，加熱攪拌混合均勻，然后加入水溶性殼聚糖，攪拌溶解，加入細(xì)菌纖維素膜，升溫至反應(yīng)后加入復(fù)合交聯(lián)劑，交聯(lián)反應(yīng)后得到醫(yī)用敷料。該發(fā)明提供的醫(yī)用敷料的制備方法提高制備效率，同時(shí)制備得到的醫(yī)用敷料具有良好的止血與促進(jìn)創(chuàng)面愈合性能。但是該醫(yī)用敷料在吸收創(chuàng)面滲出液時(shí)容易變硬，影響抗菌效果。

因此，開發(fā)一種具有持久殺菌、抑菌性，保濕、透氣、吸收傷口滲出液、快速止血、促進(jìn)傷口愈合等多重功效的醫(yī)用抗菌敷料符合市場(chǎng)需求，對(duì)于皮膚創(chuàng)傷的高效治療具有非常重要的意義。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種醫(yī)用抗菌敷料，該敷料抗菌抗感染效果顯著，同時(shí)具有保濕、透氣、吸收傷口滲出液、快速止血、促進(jìn)傷口愈合等多重功效；同時(shí)，本發(fā)明還提供了所述醫(yī)用抗菌敷料的制備方法。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：

一種醫(yī)用抗菌敷料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟S1、基于聚乳酸咪唑基聚酯類縮聚物的制備：取端羧基聚乳酸、1H-咪唑-4,5-二甲醇混合投入反應(yīng)釜中，同時(shí)將催化劑一起加入，充分?jǐn)嚢瑁旌暇鶆蚝蟪淙?.1-0.4MPa氮?dú)饣蚨栊詺怏w保護(hù)進(jìn)行酯化，當(dāng)從酯化冷凝裝置中蒸餾出來的水量不低于理論量的95％時(shí)，反應(yīng)結(jié)束，再在常壓酯化0.5-1小時(shí)；然后升高溫度至270-310℃，同時(shí)開始抽真空，20-40min以內(nèi)抽真空至100Pa以下，后保溫保壓縮聚反應(yīng)10-13小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束；經(jīng)出料、切粒和干燥，制得基于聚乳酸咪唑基聚酯類縮聚物；

步驟S2、胍基噻唑鹽接枝基于聚乳酸咪唑基聚酯類縮聚物：將經(jīng)過步驟S1制成的基于聚乳酸咪唑基聚酯類縮聚物溶解于高沸點(diǎn)溶劑中，然后再依次向其中加入2-胍基-4-氯甲基噻唑鹽酸鹽，堿性催化劑，在40-60℃下攪拌反應(yīng)4-6小時(shí)，后過濾，旋蒸除去溶劑，得到胍基噻唑鹽接枝基于聚乳酸咪唑基聚酯類縮聚物；